角落的花儿 2021-02-23 09:03 IP:厦门
药品技术转移过程中风险评估报告模板   [更多]
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zhoupeng8810 2021-02-20 10:30 IP:长春
详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求。 要求时间:请在21年3月10日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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Ellahe01 2021-02-16 13:16 IP:广州
标题:重金求购全套Ⅲ类医用注射美容填充剂 详细要求: 需求名称:Ⅲ类医用注射美容填充剂注册申报资料 具体要求:最好是高分子医用材料的注射填充剂类型,交联透明质酸钠也可,包含研究资料、生产工艺、技术标准等研究资料信息 要求时间:请在2021年3月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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daodao_chacha 2021-02-03 21:13 IP:北京
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Doris_huan 2021-01-22 14:07 IP:重庆
求购中/长链脂肪乳注射液C6~C24 文献   [更多]
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qh5018787 2021-01-08 21:04 IP:南京
谁做过重酒石酸去甲肾上腺素的拆分,有几个问题想要请教一下,了解的请留言   [更多]
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牧凡2015 2021-01-08 09:17 IP:合肥
需要银杏叶提取物片(金纳多)的标准,标准号JX20020256。   [更多]
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diving95 2020-12-22 12:35 IP:南宁
产品由凝胶推注器和凝胶组成,求全套注册资料   [更多]
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baiihdgv 2020-12-21 15:39 IP:未知
1、提供细胞药物CMC药物研发总体规划; 2、提供细胞药物CMC研究各项工作的实验方法学设计要求和评价标准; 3、提供示例CMC研究报告; 价格可商谈   [更多]
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bjy2022 2020-12-15 11:25 IP:福州
机构和人员:质量手册和程序文件,人员培训管理文件,消毒剂管理文件,人员健康档案文件等; 厂房与设施:工艺用气管理文件及验证文件,车间空气净化系统验证文件; 设备:生产设备验证文件,生产设备清洁验证文件,生产设备操作规程,检验设备操作规程; 设计开发:相关文件及记录 生产管理:工艺卫生管理文件,生产管理文件,批记录文件,生产工艺规程文件,清场管理文件,灭菌工艺验证文件,批号管理文件等; 质量控制:工艺用水管理文件,工艺用水验证文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件规定,产品检验规程,原材料检验规程,进厂检验规程,生产过程检验规程,外包材检验规程,留样管理文件等 采购:相关采购文件和记录 销售:相关销售管理制度及记录   [更多]
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