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carlgao1976
2019-07-10 17:41
IP：廊坊
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求一份针对实验室工作人员和一般工作人员的，生物制药实验室的液废固废处理操作规程培训材料，最好是PPT
求一份针对实验室工作人员和一般工作人员的，生物制药实验室的液废固废处理操作规程培训材料，最好是PPT形式。 说明：我们一个眼科新药研发的生物实验室。主要废物是液废，和少量固废。
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13796750684
2019-07-09 08:58
IP：哈尔滨
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我司需要一个药品的参比制剂备案的综述资料
详细要求： 需求名称：甲硝唑凝胶参比制剂备案的综述资料 要求时间：请在2019年7月20日之前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们
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carlgao1976
2019-07-07 11:30
IP：廊坊
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求详细、具体介绍眼科生物药研发实验室三废处理操作规程培训用的PPT
眼科药生物实验室，主要产生液废，也有少量固废，求一份用于新员工、实验室操作人员、其他非实验人员使用的废液废固具体操作规程的培训资料。PPT
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lyqcpu
2019-07-05 16:13
IP：北京
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需求研发机构的质量管理体系文件
质量手册，管理文件SMP的目录和正文。 要word版本。 谢谢！
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tangtangyolanda
2019-05-29 14:11
IP：XX
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想要孟鲁司特钠咀嚼片的信息
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christianaa123
2019-04-17 15:23
IP：珠海
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需要蔗糖铁注射液【信息编号】YBH07292006
需要蔗糖铁注射液【标准编号】YBH07292006
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shirley彭
2019-04-11 08:57
IP：天津
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公司的已经上市的药原来用的是明胶胶囊，现在想换成植物空心胶囊。
想咨询一个问题，公司的已经上市的药原来用的是明胶胶囊，现在想换成植物空心胶囊，想两种胶囊壳的药品同时买，根据病人需求提供。就像糖葫芦有的用塑料皮包有的用糯米皮包，同时卖。查了很多规定，没有明确说可以或是不可以。希望网友能提供可以具体的规定，或是实例。
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sunlovebright
2019-03-26 09:06
IP：沈阳
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药物研发中心质量管理体系文件
需求药物研发中心质量管理体系文件，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等)
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zbovey
2019-01-11 13:06
IP：长春
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生物制药研发中心质量管理体系文件
1、针对于疫苗类生物制品；2、适合疫苗临床前研究的研发企业；3、按照国家2018年7月发布的《药品临床试验用药物质量管理规范》建立的质量体系文件；4、包括程序文件，标准操作规程，记录等
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diao20150630
2018-12-03 15:53
IP：成都
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求购盐酸达泊西汀及片信息
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