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mashuhua 2021-01-16 19:34 IP：北京
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GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuidepdf
最好使2018版的pdf，如果没有2017也可以   [更多]
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feisha 2021-01-11 15:53 IP：北京
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临床试验质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名药企或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳；需符合2020版GCP   [更多]
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linan891118 2021-01-07 10:20 IP：上海
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临床试验质量管理体系文件，临床试验SOP
临床试验质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、标准操作规程（SOP）和标准化表格；符合2020版GCP法规要求。源于申办方/药厂，非CRO。如果只有SOP和标准化表格也可以。   [更多]
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Mawenjing1008 2021-01-05 09:51 IP：苏州
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临床医学部需要一份临床质量管理体系
新药公司临床医学部，需要一份临床质量管理体系   [更多]
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慎独15 2021-01-04 19:03 IP：北京
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需要一整套的SMO管理资料
需要一整套的SMO管理资料，包括质量管理体系、SOP、管理表单等，绩效管理、沟通管理、项目管理....等等   [更多]
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明祖6909 2020-12-17 22:51 IP：重庆
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求临床试验质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括主文件、手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳；符合2020版GCP法规要求。若能切合申办者的角度为最佳。   [更多]
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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP：南京
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质量手册-临床CRO
需要一份质量手册，临床CRO公司的，百度的不要，谢谢   [更多]
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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP：北京
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求一份临床试验全过程的质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳；符合2020版GCP法规要求。   [更多]
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18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP：未知
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临床试验质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳；符合2020版GCP法规要求。   [更多]
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daijia691001 2020-11-23 14:47 IP：北京
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求一份CRO公司药物警戒全套SOP[含药物警戒安全管理计划（SMP）模板及其附件]
1、需要一份完善且满足新GCP要求的药物警戒体系文件，最好是来源于大型CRO的全过程文件。 2、除了SOP文件，最好同时提供相关SOP的所有记录表单，有范例内容最好。 3、含一份临床药物警戒安全管理计划（SMP）模板及其附件（不是项目计划书）。   [更多]
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