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追寻诗与远方
2023-02-28 20:34
IP：苏州
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求购适合CRO公司的全套质量管理体系文件
求购适合医疗器械CRO公司的全套质量管理体系文件，要求：源自知名企业，体系已经过多年良好且规范运行；符合最新医疗器械GCP及各项法规要求；符合iso 9001；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；如体系文件内容优质，可适当增加赏金。
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cpuzxx
2023-02-14 10:58
IP：厦门
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求购一份体内诊断试剂品种的临床总结报告模板
求购一份体内诊断试剂品种的临床总结报告模板
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五味子大壳君
2023-02-11 21:28
IP：上海
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需求兽药米尔贝肟吡喹酮片质量信息
通用名：米尔贝肟吡喹酮片 的质量标准 英文名：Milbemycin Oxime and Praziquantel Tablets汉语拼音：Mi’erbeiwo Bikuitong Pian【主要成分】 米尔贝肟、吡喹酮
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lx930921
2023-02-09 23:11
IP：菏泽
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求购一套cro公司sop模板
一套最新的有关药物临床试验CRO公司完整的SOP模板求购适合CRO公司的全套质量管理体系文件，要求：源自知名企业，体系已经过多年良好运行；符合最新GCP及各项法规要求；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；如体系文件内容优质，可适当增加赏金
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慎独15
2023-02-02 13:26
IP：北京
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肿瘤I期临床研究专业全套SOP模板
如题，若有完整的可随时联系，谢谢
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沈88775885
2022-12-19 14:34
IP：宁波
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求购临床试验用药品GMP文件
临床试验用药品GMP体系文件，如紧急揭盲程序，工艺规程等等
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alvinchoi
2022-12-15 14:28
IP：南京
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求临床试验质量管理体系文件（申办方）模板
求购适合申办方的全套质量管理体系文件，要求：体系良好运行；符合最新GCP及各项法规要求；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；如体系文件内容优质，可适当增加赏金。关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分，以及对供应商、CRO、机构的监督，如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。
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wyh8210756
2022-09-15 20:44
IP：大连
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需要一份CRO临床试验质量管理体系（QMS）文件
完善临床试验质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单。
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Linda1998
2022-09-09 16:30
IP：深圳
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求购临床试验数据管理与统计分析体系全套文件
1：全套临床试验数据管理与统计分析的体系文件（包括目录及具体文件） 2：需要有可以与申办方实际配套案例的文件体系，申办方可匿名，比如某某药企的实际操作文件体系 3.模板最好是根据最新CDE相关指导原则、指南的进行调整过的，符合CDE当前最新要求的，或者更新时间截止2021年12月的也行，太老的比如2020年往前的模板不行
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wy13383283827
2022-08-23 11:10
IP：北京
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求购临床豁免申请的文件一份
已经成功申请临床豁免的全套文件一份
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