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hfk1102
2021-11-09 20:14
IP：上海
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求一套CRO质量体系文档
完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名药企或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和记录表单，有范例更佳；需符合2020版GCP。
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whaticando2021
2021-11-03 17:40
IP：广州
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求购药品临床试验质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，特别是医学监察SOP，谢谢！
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ditawang001
2021-10-22 14:34
IP：上海
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求2021年完整临床试验质量管理体系文件（申办方）
求完整临床试验质量管理体系文件
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guojunnan
2021-10-12 13:30
IP：上海
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本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，如果特别好的可以追加奖励
本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，如果特别好的可以追加奖励最好是知名CRO的
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XIAOCXIAOC
2021-08-26 09:02
IP：天津
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求购申办方监督管理CRO和临床中心的SOP
求购一份临床试验开展过程中 申办方监督管理CRO和临床中心的SOP主要涵盖内容：临床试验过程中，作为申办方推进项目进度及对CRO、临床中心等合作方的监督，保证项目开展的合规性，真实性。我会每天关注，望各位同仁踊跃投稿，互相交流学习。
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枫诚
2021-08-21 16:52
IP：成都
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求临床试验文件（CRO/申办方的均可）
具体要求：一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件和临床试验管理的SOP，最好来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，关键是临床质量管理，包括临床运营、医学事务、数据管理、统计分析等。 在线交稿或者邮箱均可，先谢谢各位药智的战友们了！！！
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liusubao0086
2021-08-16 15:27
IP：南京
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需求一套SMO公司的SOP文件，价格可协商
某朋友想组一个小型SMO公司，需要一套现成的SOP修改后自用。要求：来源公司不限，中文，Top SMO公司价格可协商。SOP体系要完善，应覆盖中心筛选至关中心全流程。文件类型不限，扫描件、图片均可，word最佳。SOP修订时间要求2020年以后。
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XIAOCXIAOC
2021-08-16 11:34
IP：天津
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制药公司（申办方）的化药临床试验SOP
需求：制药公司（申办方）的化药临床试验SOP具体要求：需要成套SOP文件，包含临床试验全流程。所需内容的关键是临床质量管理和对CRO、机构的跟进与监督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的临床试验SOP。如果能包括药物警戒、临床运营、医学事务、数据管理等部分更好。欢迎广泛来稿，我会每天关注信息更新的。同时欢迎各位的留言与沟通。
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mimicry
2021-08-11 14:06
IP：北京
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求购一份申办方PV药物警戒的SOP（最好是中英双语）
求购一份申办方PV药物警戒的SOP（最好是中英双语）
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Jinghan
2021-08-11 12:28
IP：上海
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【招募】求医学编码人员参与产品测试及用户访谈
我们EDC系统有医学编码模块，希望上线前期邀请专业医学编码人员进行有偿测试，主要了解软件工具是否能满足您的编码诉求。我们会保证您的信息隐私，也会提供保密协议签署。招募条件：正在从事临床试验编码的从业人员（具备1年以上编码工作经验）具备软件系统上的编码能力：在日常工作中使用软件工具编码
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