hexuzz 2023-11-27 11:28 IP:成都
求购替普瑞酮胶囊进口信息,要最新的,可以先给个缩略图看看是否是   [更多]
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chern6666 2023-11-20 15:05 IP:西宁
注意:请务必有生药名录 Herbal drugs and herbal drug preparations如图所示   [更多]
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huanph 2023-11-17 13:47 IP:重庆
查找聚乙烯醇滴眼液 标准附件标准号:JX20170354   [更多]
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ANDYHRC 2023-11-13 16:13 IP:未知
标题:求购醋酸氢化可的松BP药典 详细要求: 需求名称:醋酸氢化可的松BP 药典 具体要求:BP2020药典以上   [更多]
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hexuzz 2023-11-13 13:35 IP:成都
求购YBH01552009 罗库溴铵质量信息   [更多]
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vizi 2023-11-07 11:05 IP:未知
求购海葱Squill及海葱流浸膏Squill Liquid Extract最新的英国药典标准,谢谢   [更多]
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mrjobs 2023-11-07 09:13 IP:重庆
求推荐“生产中心事业部副总监”人选,要求:1.学历:硕士及以上;2.专业:药理学、药代动力学、毒理学、药学、生物技术、动物医学、动物科学等相关专业,需要有动物实验上岗证。3.工作经验:3年以上生物药研发工作经历;3年以上药物药理毒理研发工作经验优先;有IND申报工作经验,负责过至少1项IND/NDA申报项目药理毒理部分优先;4.专业知识要求:具有药效学实验经验,熟练掌握大小鼠给药及采血等基础试验操作;熟悉国内外安评指导原则,尤其是生物制品或基因药物的相关指导原则;熟悉药理毒理研究服务行业的行业状况,了解不同药理毒理研究服务供应商的优劣势;了解药物药理毒理研究的审评动态;5.专业技能要求:具有现代生物学、药学、医学相关的基础知识;熟悉药物的药效/DMPK/毒理评价体系,对药物药效/DMPK/毒理研究的试验方案设计有深入理解;熟悉药品研发的基本过程、国内外医药相关法规与指导原则,对GLP有深入理解;熟悉药物IND/NDA的申报过程。6.计算机-熟练掌握计算机各项应用,尤善PPT、Excel、SPSS的应用;具有较好的英语阅读水平,能检索、阅读和翻译英文文献。详细职位介绍链接 https://job.yaozh.com/zw/412215.htm*所推荐人选进入HR面试环节即算稿件符合要求。可以自荐或者推荐,投稿登记信息,符合要求即可获得赏金。   [更多]
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暗炎2333 2023-11-06 11:34 IP:未知
由国家食品药品监督管理局(NMPA)/FDA/EMA/PMDA批准的他克莫司纳米混悬滴眼液的最新现行质量标准。   [更多]
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chern6666 2023-11-04 18:24 IP:未知
求european pharmacopoeia (ph. eur.) 11.0 一份   [更多]
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肖洋0605 2023-11-02 17:25 IP:重庆
不需要江西省医疗机构制剂规程__2020年版、湖北省医疗机构制剂规范 2011年版、北京医疗机构制剂标准2014一版、广东省医疗机构制剂规范(第六册)、山东省医疗机构制剂规范 第1册 第1版_2012、天津市医疗机构制剂规范2016增补本。   [更多]
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