yangjian790124 2020-08-14 17:08 IP:合肥
一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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mondaystudy 2020-08-14 14:54 IP:南京
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pharm2000 2020-08-14 11:14 IP:北京
daodao_chacha 2020-08-13 16:05 IP:北京
需求名称:求购瑞舒伐他汀钙片剂美国药典《USP42-NF37》一份; 具体要求:PDF版本 要求时间:8.15日前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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daodao_chacha 2020-08-12 11:44 IP:北京
具体要求:PDF版本 要求时间:请在2020年8月13日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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verawei2006 2020-08-12 11:43 IP:石家庄
daodao_chacha 2020-08-12 11:37 IP:北京
具体要求:PDF文件 要求时间:请在2020.08.13 24:00前交稿 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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mheany 2020-08-12 11:19 IP:成都
求购注射用达托霉素药品注册标准:JX20150074 如果有可联系托管   [更多]
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BIOSPAN 2020-08-10 13:18 IP:上海
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BIOSPAN 2020-08-05 15:03 IP:上海
药物研发机构质量管理体系文件,包括组织机构和管理职责,人员培训管理;物料系统管理,包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等;设施设备系统管理,包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等;实验室控制系统管理,包括样品管理、检验数据管理和记录、等;质量系统,工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等;文件及记录的管理;供应商管理、偏差管理、内部审计等   [更多]
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