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chaoyun2016
2021-01-26 14:44
IP：南阳
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求全套抗鼻腔过敏凝胶注册备案资料
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9、工艺流程图 10、主要生产和检测设备清单 11、产品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用
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guijiang
2021-01-21 11:25
IP：贵港
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需要二类液体敷料和凝胶敷料备案资料（无菌）
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明
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DYSB0621
2021-01-20 09:40
IP：深圳
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求【伤口护理软膏】（一类医疗器械）信息版产品备案资料
要求如下：为标准版产品备案资料，可以顺利过审（广东深圳）的资料，具体需求资料如下，缺一不可： 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9、工艺流程图 10、主要生产和检测设备清单 11、产品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用
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SKY777
2021-01-18 17:09
IP：深圳
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需要冷敷贴、冷敷凝胶、退热贴的一类医疗器械全套备案申请资料
需要WORL格式的： 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等
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lane6008
2020-12-27 12:29
IP：北京
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求CRO服务企业
二类医疗器械（电脉冲治疗仪）注册，需要CRO服务商合作，全程服务与临床试验
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victor28
2020-12-06 14:22
IP：XX
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求购一类器械液体敷料备案资料
具体要求： 一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等
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limengyaoye
2020-12-02 10:40
IP：济南
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需要一份一类医疗器械医用冷敷贴面膜类和液体敷料的备案资料
具体要求： 急需医用冷敷贴面膜类和液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明
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小小清风少侠
2020-11-29 14:39
IP：南昌
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一类医用隔离面罩产品备案资料
风险分析报告、产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料、生产制造信息、说明书和最小标签
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小小清风少侠
2020-11-19 10:19
IP：南昌
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上臂式电子血压计注册资料
综述资料、研究资料、生产制造信息、产品技术要求、风险分析报告、临床评价资料、说明书和最小标签等有的直接留言。
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李先生扬子江
2020-11-19 09:14
IP：上海
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原料药出口注册销售第三方公司
目前本公司有达肝素钠、那屈肝素钙原料，为拓宽销售渠道，现寻找有能力的三方业务对于原料药出口注册提供外包服务，销售分成方式，希望有资质的单位与我联系
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