cohoney 2020-01-03 09:12 IP:深圳
r.t寻求专业机构对拟对外合作的20个中药药品批文进行价值评估   [更多]
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hejiao 2016-07-15 16:09 IP:重庆
要求:1、考虑这几种剂型:胶囊剂,颗粒剂,散剂; 2、全国生产厂家数量在5家以内; 3、要求提供的信息真实有效; 4、要求直接提供项目所有者的信息。 谢谢各位药智的朋友!   [更多]
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yek888 2016-04-11 13:33 IP:西安
我医药集团公司为了扩大生产、增加销售,寻求各药企、个人合作,可收购药厂或生产线,收购药品生产批文(陕西省内优先) 、全国大包销售或区域代理品种,产品要求:基药、独家、新药或有特色的药品均可,合作成功有重谢!联系电话:赵女士18165347578   [更多]
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xuyongling2008 2014-03-19 10:20 IP:重庆
需提供转让方的公司名称、联系人和联系方式(中介信息无效)。经验证核实后发放赏金!   [更多]
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tsllnzy 2022-03-27 20:12 IP:沈阳
本企业诚意求购安宫牛黄丸批文,辽宁省内优先,单天然配方优先。推荐成功重赏,非诚勿扰!   [更多]
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rainbowseer 2017-04-26 21:56 IP:南京
盐酸利多卡因眼用凝胶:3类化药临床批件,2016年01月取得。有意转让或寻求其他合作形式,有意向的朋友欢迎电话垂询,联系电话:13585195194,钱先生   [更多]
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lyqcpu 2019-07-05 16:18 IP:北京
已获得批件,目前未生产,寻转让。 提供有效转让信息,签署转让合同后支付。   [更多]
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药多网 2021-05-12 17:07 IP:揭阳
广东松下药业有限公司成立于2003年songxyayaoye.com,yaoduo.net由于要转型,公司拥有120个批准文号上市许可持有人(滴眼剂23个、丸剂39个、气雾剂3个、胶囊剂18个、乳胶剂7个、溶液剂5个、片剂13个,凝胶剂1个、搽剂2个、颗粒剂2个)及多个品种开展药品一致性评价品种转让,只留部分品种。 公司建立健全了新药研发、药品生产、医疗器械生产,口罩生产、药品进出口、医药营销等一系列完整医药产业链。 公司是一家产业链纵深度极强的高新技术企业,通过国家2010新版GMP认证的大型现代化中药丸剂、滴眼剂生产基地,及药品流通GSP认证。第一批投资3.8亿元,占地面积550亩,建设面积10余万平方米。其中“五参芪苓丸”是国家独家专利产品,被认定为国家科技部“国家火炬计划项目”、“国家重点新产品”,被广东省科技厅认定为“高新技术产品成果”并列入“广东省2013年重点建设项目”(粤发改重点【2013】153号),与补肾养血丸(大蜜丸独家产品)、整叭丸陈夏六君子丸共同评为“2017年广东省高新技术产品”(粤高企协【2017】29号)。截至目前,拥有主张申报获取自主知识产权20份,高新技术产品6份。 联系人方式:陈吉祥 15819629568、18666310688 (微信同号)   [更多]
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LYBB 2014-08-14 11:34 IP:重庆
求有新药证书的乳膏/软膏(包含激素类)生产批件转让,提供转让方负责人信息以及联系方式,隐藏稿件且核实即中标。   [更多]
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卢禁 2018-07-03 17:44 IP:内网IP
1. 治疗缺血性心脏病民族药有效部位艾心酮片的临床研究 艾心酮片项目是由我公司独立开发的用于治疗缺血性心脏病的中药5类新药。前期已完成了临床前包括提取工艺、制剂工艺、质量控制、药效、药理与安全性评价、临床申报等。本项目于2008年获得国家CFDA药物临床试验批件(批件号:2008L00372),目前已顺利完成I期、IIa期临床研究,正在开展IIb期临床试验研究。临床前研究表明,艾心酮片能有效改善多种实验模型动物的心肌缺血,并能有效地保护缺血组织,并具有一定的降低血脂并稀释血液的功能。安全性实验表明,艾心酮治疗窗口远大于目前标准疗法所有的化学药物,并未出现标准治疗药物常见的不良反应,该特点能保证长期用药以及作为二级预防用药的整体安全性。已有临床结果表明,艾心酮改善平板运动试验评分、改善心绞痛症状、减少心绞痛发作频率及疼痛持续时间、硝酸甘油停减率等方面均优于安慰剂组。初步显示其临床有效性,安全性良好。 2.来源于经典古方的6.1类痔疮新药—净固片 本项目来源于金元四大家之一的张子和《儒门事亲》中的“净固丸”,处方精简,仅有槐花、枳壳两味药材组成。槐花、枳壳是临床上用于治疗痔疮疾病的常用中药材,大多数治疗痔疮的处方均选用槐花(或槐米)、枳壳入药。如化痔胶囊、槐角丸、地榆槐角丸等。因此,本项目属于来源于经典古方精减化裁,药味少,方剂明确,适应症清晰,且通过现代药理学研究,药材成本及制备工艺成本都非常低廉,简单,服用剂量不大,解决和克服了现有市场痔疮内服药的不足。 在本品的研发过程中,已经申报了发明专利3项,并成功授权2项,专利从物质基础,制备工艺,用途都得到了全方位的保护。因此,本品将拥有较全面的自主知识产权保护。本项目于2011年获得国家CFDA药物临床试验批件(批件号:2011L02624),目前已顺利完成I期、IIa期临床研究,正在开展IIb期临床试验研究。 现因公司的发展需要,拟开展对以上两个项目对外合作,具体合作模式分为:项目所有权转让及项目股权合作开发。   [更多]
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