wangjie453347735 2022-12-30 16:19 IP:重庆
己酮可可碱注射液、呋塞米注射液。过了一致性评价的说明书,不限制厂家   [更多]
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bendanjun 2020-07-07 16:36 IP:上海
妥布霉素地塞米松滴眼液杂质信息,需要查找出杂质编号具体对应是哪种杂质~ 服务费面议~   [更多]
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sll0813 2023-05-05 12:30 IP:未知
求购西咪替丁片通过一致性评价注册质量信息   [更多]
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bebirdba 2023-05-06 08:39 IP:未知
需要调研乙酰半胱氨酸注射液的关键核心专利,比如化合物、晶型、制剂、适应症等专利   [更多]
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陈东1234 2021-06-03 09:28 IP:重庆
必须同时满足以下几条: 1.药智网生物制品销售数据库(网址: https://db.yaozh.com/pqf.html)中没有收录的批签发检品信息以及其文件来源。 2.必须提交中标来源文件及官网链接网址。(如中检院的“中检院生物制品批签发信息公示表(签发日期:2021年5月24日至2021年5月30日)”,链接:https://www.nifdc.org.cn/nifdc/xxgk/ggtzh/jwgk/shwzhppfgg/202106011316053507.html) 3.来源文件的发布日期至少为投标日期1个月前发布的信息,且距离现在最多一年。(如你现在投稿的时间为2021年5月30日,你投递文件的发布时间需为2021年4月30日之前,2020年5月30日之后) 4.满足以上信息的批签发文件必须整理为规范的EXCEL格式(具体模板见附件),并在评论区提交规范后的EXCEL文件,一个批签发文件算一条信息。 满足以上几点要求的,每个项目给予50元奖励。   [更多]
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jhxue2002 2017-10-20 10:47 IP:上海
bkld123456 2023-08-31 09:37 IP:北京
求:复方消化酶进口复核标准汇编2003版中920页   [更多]
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huanph 2023-05-24 17:33 IP:重庆
需要任一品种单剂量滴眼液药包材标准   [更多]
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若天 2018-01-09 09:33 IP:未知
要求: 1. HS编码30049090.90 2. 年份:2011-2015   [更多]
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三土 2019-05-15 11:31 IP:南昌
本人毕业论文要用到一些数据,需要一份截止目前为止的国内药品申请专利的数量和类型汇总(可专利点),然后这些申请成功的药品之中已经成功上市的专利数量汇总(成功转化成商品,应用到药企的专利),就是简单做个数据分析,分析我国的药品专利商品化率,最好是有一些数据,如果有表格要做成三线表格,如果可以要和同期的国外药品转化率作对比,然后数据需要标注一下数据的来源,有参考文献要备注参考文献,要尽快完成,谢谢~   [更多]
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