guijiang 2022-08-10 17:40 IP:贵港
求购血塞通滴丸质量信息   [更多]
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guijiang 2021-01-23 12:16 IP:贵港
二类医疗器械注册要求 3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]
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guijiang 2022-08-14 18:44 IP:玉林
求购一份 电子表格计算  验证操作规程和方案文件   [更多]
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yangyuan104 2020-06-05 18:13 IP:郑州
求复方利多卡因乳膏信息   [更多]
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流苏8571 2021-04-09 16:16 IP:武汉
至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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tangtangyolanda 2019-05-29 14:11 IP:XX
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bokeo 2022-03-02 10:41 IP:郑州
求注册人在中国境内指定代理人的委托书模板中英文   [更多]
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guijiang 2021-02-04 15:01 IP:贵港
3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]
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jhl680205 2020-03-30 13:20 IP:北京
包括产品和生产备案全套资料   [更多]
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yixiuli 2019-09-17 08:54 IP:长春
1、应包括品种国内外研发历史。2、国内外品种批准情况。3、国内外使用情况。4、选择的理由并提供支持性证据。   [更多]
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