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初学者666 2022-12-12 20:20 IP：广州
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求购1份二类医疗器械产品-医用透明质酸钠修复贴，全套产品注册申报材料模板（格式按照2021年国家局新发布的格式要求）
求购1份二类医疗器械产品-医用透明质酸钠修复贴，全套产品注册申报材料模板（格式按照2021年国家局新发布的格式要求）   [更多]
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T细胞一遍哥 2021-02-25 10:26 IP：深圳
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求购细胞治疗研发质量管理体系文件全套
需求细胞治疗研发质量管理体系文件，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等)   [更多]
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T细胞一遍哥 2021-02-25 13:58 IP：深圳
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药物研发中心质量管理体系全套文件目录
需求药物研发中心质量管理体系文件，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等)   [更多]
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yanxiyanxi 2022-03-24 09:30 IP：蚌埠
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求药品研发质量体系文件
包含药学质量体系全套文件目录、管理文件、操作文件、技术规程、记录类文件等，提供整套模板。   [更多]
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luauqieste 2022-03-26 11:19 IP：武汉
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药物研发体系管理文件
最好是按照最新法规制定和完善的质量体系管理文件，5年前10年前的文件就不需要了，价格可以商量。   [更多]
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昊天1993 2023-01-07 14:35 IP：临沂
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求购最新的M4CTD格式的原料药申报资料模板
求购最新的M4CTD格式的原料药申报资料模板，关键工艺的部分可以涂黑   [更多]
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MM1319 2020-07-12 09:13 IP：未知
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急需光子冷凝胶、冷敷凝胶、医用敷料，退热贴敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料生产备案资料模版
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9 证明性文件 及 生产备案资料   [更多]
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diaozhichao 2022-01-06 10:03 IP：临沂
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求购医疗器械二类注册资料
要求：（一）产品风险分析资料； （二）产品技术要求； （三）产品检验报告； （四）临床评价资料； （五）产品说明书以及标签样稿； （六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件； （七）证明产品安全、有效所需的其他资料。资料齐全，最好是2021年8月新《医疗器械注册于备案管理办法》后的全套资料。   [更多]
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XYTZQ21 2021-08-03 10:20 IP：哈尔滨
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需要药物警戒体系全套文件及记录表格
需要药物警戒体系全套文件及记录表格要求符合《药物警戒质量管理规范》及相关文件要求   [更多]
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xmmsyy 2023-01-16 20:26 IP：厦门
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需要化药喷雾剂3类或4类M4申报资料模板
M4格式的化药喷雾剂申报模板，可以隐去相关核心技术内容，用于编写资料参考。   [更多]
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