wenpoiuytrewq 2021-12-06 17:27 IP:西安
冷敷凝胶的一类医疗器械全套备案申请资料   [更多]
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BFHK2018 2023-06-16 17:51 IP:XX
文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、设备3Q管理文件、计算机验证管理文件、卫生管理文件,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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whitechan 2020-11-27 13:29 IP:广州
可先发目录,符合要求会通知,再发详细文件。 符合要求具体金额要求可以增加。   [更多]
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licanyang 2024-07-30 16:42 IP:未知
1.监管信息1.1章节目录1.2申请表1.3术语、缩写词列表1.4产品列表1.5关联文件1.6申报前与监管机构的联系情况和沟通记录1.7符合性声明2.综述资料2.1章节目录2.2概述2.3产品描述2.4适用范围和禁忌证2.5申报产品上市历史2.6其他需说明的内容3.非临床资料3.1章节目录3.2产品风险管理资料3.3医疗器械安全和性能基本原则清单3.4产品技术要求及检验报告3.5研究资料3.6非临床文献3.7稳定性研究3.8其他资料4.临床评价资料4.1章节目录4.2临床评价资料4.3其他资料   [更多]
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taideng 2012-09-10 14:34 IP:重庆
20元求购2010年药典增补本版药品目录Excel格式 1.只要包括药品目录就行,前言和具体内容等都不要 2.要电子表格(Excel)格式。其他格式一律不要 3.要有药品名称和页码两项内容,不能有错误,请事先核对。 4.在符合要求的前提现,先到现得 联系QQ:1664749459   [更多]
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shantai_26 2023-04-01 11:58 IP:石家庄
药品研发质量管理系统全部文件   [更多]
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15294794013w 2023-10-31 14:19 IP:泰州
寻求可以承接中药丸剂委托生产的公司,需具有挥发油提取设备,减压干燥设备,转笼干燥设备等。提供相关有效线索可获得赏金   [更多]
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wwyyww 2020-09-09 11:00 IP:金华
1、涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录等。 2、中文word文档 3、文件分类明确,目录清晰   [更多]
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chimoph 2023-04-07 11:33 IP:未知
求购滴眼剂车间管理制度文件(包括管理SMP和设备SOP)1、管理SMP文件包括:从称量配料、灌装、灭菌、消毒、灯检等管理流程的文件;2、设备SOP文件包括:配料系统、灌装生产联动线、灯检机、脉动真空压力蒸汽灭菌器、消毒液配制系统等设备的操作SOP和维护保养SOP。3、以上系统和设备确认验证方案和报告。有意者请联系,谢谢各位!   [更多]
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zsf31101 2024-08-28 16:38 IP:苏州
新建核药生产基地,需要核药GMP文件体系1套模版。   [更多]
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