礼安 2024-08-28 17:27 IP:成都
求购环硅酸锆钠的发补意见相关资料   [更多]
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qyuehua1970 2020-01-10 12:32 IP:平顶山
1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明   [更多]
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wx_薛宁 2021-12-25 14:44 IP:开封
无须全部文件,质量管理类即可   [更多]
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chimoph 2023-04-11 17:00 IP:未知
求购新建GMP车间所需的首次验证方案和报告,包括:1、注射用水系统首次验证(包含纯蒸汽)2、CIP清洗站首次验证   [更多]
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baiihdgv 2020-12-21 14:38 IP:未知
需要涵盖生产系统、厂房设施和设备系统、实验室控制系统、物料系统、包装贴签系统、质量系统六大质量体系框架,价格可商谈。   [更多]
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还是要好好的 2022-03-29 17:17 IP:德阳
包含研发药学研究质量体系全套文件目录、具体的文件应包含:标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等,提供整套模板。文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等,要含有SMP、SOP模板   [更多]
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liheng19800230 2023-04-14 09:35 IP:成都
药物研发质量体系整套文件,最好是中药。至少包含完整文件体系目录及管理规程类文件(质量手册、注册、设备仪器、文件、数据记录、物料、计算机化系统、项目、质量、药理、标准等)   [更多]
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chasesun 2022-03-31 13:57 IP:天津
包含药学质量体系全套文件目录、管理文件、操作文件、技术规程、记录类文件等,提供整套模板。要求根据现行法规制定,至少年代不要太久远。5年前10年前的文件就不需要了,价格可议。可议私信我。可以先发个目录或截图来看看。   [更多]
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kingslyduan 2021-02-27 12:41 IP:江门
详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求。 要求时间:请在2021年2月28日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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Fluotek荧辉医疗 2021-05-11 16:23 IP:上海
至少需要SMP标准管理规范,研发试验记录模板和实验记录管理规范,台账管理和记录规范,研发日志要求及模板,实验报告格式及要求,分析方法质量标准控制要求等。 视内容详实程度可加钱。   [更多]
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