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李丹儿530 2022-08-24 08:10 IP：绥化

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需要药物警戒质量管理规范要求下全套药物警戒文件和记录

1.全套药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件），主要为规范类和sop类2.需要有可以有药企实际配套案例的文件体系，药企名称可匿名，比如某某药企的实际操作文件体系3.包括但不限于主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理（附风险管理计划模板）4.最好是检查通过的。 [更多]

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whs746260 2020-08-26 17:29 IP：XX

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全套MAH质量管理体系文件及目录

1，涉及委托生产及委托研发类的，MAH整套的管理制度，报告，记录 2，中文word文档 [更多]

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Stqmillibuff 2021-04-23 13:07 IP：杭州

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求一份GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)电子版

求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021 (Electronic)电子版。附件是书的封面。 [更多]

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jslhyy 2021-12-10 14:50 IP：扬州

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求购1份甲泼尼龙琥珀酸酯官方注册信息

求购1份甲泼尼龙琥珀酸酯官方注册标准 1.时间尽量新2.要包含检测项、限度要求和检测方法价可谈 [更多]

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qiaofu351 2022-08-29 16:54 IP：扬州

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求购固体制剂中试车间全套体系文件

新建中试车间，求购符合GMP体系的全套中试车间文件 [更多]

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lele88517 2022-08-31 08:54 IP：杭州

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求一套细胞实验室的体系管理文件

要求有整套关于细胞培养、传代等以及实验室人员、设备、环境等管理文件和记录。 [更多]

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XYTZQ21 2021-09-15 13:55 IP：哈尔滨

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血液制品供应商管理全套文件

包括供应商管理、供应商审计、供应商分级等 [更多]

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huluwawcr88 2023-07-02 19:07 IP：XX

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研发质量体系全套文档

研发质量体系全套文档，能结合2023版GMP指南及国内外其他法规的要求。 [更多]

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limeng001 2023-10-26 15:04 IP：未知

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求购一份气压弹道式体外冲击波治疗仪最新版的技术要求

最好是广州公司气压弹道式体外冲击波治疗仪最新版的产品技术要求，有注册版的也可以 [更多]

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洪luhh1990 2023-10-27 11:18 IP：杭州

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求购仿制药注射剂（2022年后过评）3类或4类M4格式全套申报资料模板一份

求化药注射剂（冻干）3类或4类 M4格式全套申报资料模板一份，可删除核心数据；最好是word格式，可作为申报模板； [更多]

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