jhl680205 2020-03-30 13:20 IP:北京
包括产品和生产备案全套资料   [更多]
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LYQ0827 2020-03-31 17:12 IP:北京
急求复方吲哚美辛酊(舒夫特)   [更多]
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winterstone111 2020-04-08 09:40 IP:青岛
需要保湿面膜基底配方一份,含成分及配比。有成功上市案例的可私聊,也欢迎有志之士加入公司共同发展。   [更多]
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Judy朱迪 2020-04-15 21:32 IP:本溪
阿司匹林专利   [更多]
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chenqh 2020-04-22 14:40 IP:广州
请用个表格描述:原料药级别的盐酸曲美他嗪生产的厂家(可外卖),及销售报价。 提供完整这两个信息的,可得奖金。   [更多]
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hjh373186843 2020-04-24 11:05 IP:福州
求一套药厂的GMP文件、符合2010版GMP要求   [更多]
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fxn5758 2020-05-03 16:05 IP:北京
至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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tony_shen1103 2020-05-09 12:43 IP:广州
需要较完善且新的上市后药物警戒、不良反应管理的体系文件。包括质量手册,文件清单,文件sop模板 质量够好可追加奖励。   [更多]
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zhucehao 2020-05-21 13:16 IP:广州
求一份L30D-55药品信息   [更多]
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shopping44 2020-05-25 14:53 IP:武汉
ISO13485-2016全套质量管理体系文件,包含但不限于以下内容: 机构和人员:质量手册和程序文件,人员培训管理文件,消毒剂管理文件,人员健康档案文件; 厂房与设施:工艺用气管理文件及验证文件,水系统、车间空气净化系统验证文件; 设备:生产设备验证文件,生产设备清洁验证文件,生产设备操作规程,检验设备操作规程; 设计开发:相关文件、记录表格、加速和稳定试验方案记录报告、包装验证方案记录报告 生产管理:工艺卫生管理文件,生产管理文件,批记录文件,生产工艺规程文件,清场管理文件,辐照灭菌工艺验证文件,批号管理文件; 质量控制:动物源产品风险控制文件、工艺用水管理文件,工艺用水验证文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件规定,产品检验规程,原材料检验规程,外包材检验规程,留样管理文件等   [更多]
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