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liuwenyue 2020-12-08 11:42 IP：成都
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我需要一份一类医疗器械液体敷料（含无纺布）的全套备案资料
资料包括：安全风险分析报告，产品技术要求，临床评价资料，生产制造信息，符合性声明   [更多]
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黄药师168 2020-12-08 16:28 IP：合肥
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求购制药企业用药物警戒体系全套文件
需求名称：药物警戒体系全套文件。 具体要求：按《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》的要求。 要求时间：请在20年12月20日之前。 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们   [更多]
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labdxl 2020-12-17 17:07 IP：济南
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需要二类医疗器械鼻腔喷雾剂产品注册申报资料模板
需要二类医疗器械鼻腔喷雾剂产品注册申报资料 如果无同类，一类液体敷料产品也可以   [更多]
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baiihdgv 2020-12-21 14:38 IP：未知
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细胞药物研发质量管理体系文件
需要涵盖生产系统、厂房设施和设备系统、实验室控制系统、物料系统、包装贴签系统、质量系统六大质量体系框架，价格可商谈。   [更多]
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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP：南通
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求制药公司研发质量管理体系制度目录和正文
符合新版药品注册管理办法 需包含注册管理相关内容   [更多]
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271795251wuhuan 2020-12-28 16:05 IP：贵阳
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药物警戒体系文件一套
具体要求：按《药物警戒质量管理规范（草案）》要求   [更多]
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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP：金华
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MAH研发体系文件（委托研发方向）
1、详细的委托研发文件目录 2、合理的研发体系文件 3、价格低可以适当追加   [更多]
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271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP：贵阳
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药物警戒体系所有记录
按照我提供的记录目录提供所有空白记录   [更多]
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googlea 2021-01-06 17:07 IP：北京
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药物警戒体系文件一套
具体要求：按《药物警戒质量管理规范（草案）》要求,中标文件就可以 https://www.yaozh.com/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist   [更多]
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FelixGao 2021-01-06 17:41 IP：广州
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求购奥洛他定滴眼液信息2002/2004
求购奥洛他定滴眼液标准2002/2004   [更多]
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