bokeo 2020-08-17 08:02 IP:郑州
寻求寻求MAH质量管理体系目录一份; 具体文件价格可以商量!   [更多]
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jhl680205 2020-03-20 23:07 IP:北京
机构和人员:质量手册和程序文件,人员培训管理文件,消毒剂管理文件,人员健康档案文件; 厂房与设施:工艺用气管理文件及验证文件,车间空气净化系统验证文件; 设备:生产设备验证文件,生产设备清洁验证文件,生产设备操作规程,检验设备操作规程; 设计开发:相关文件 生产管理:工艺卫生管理文件,生产管理文件,批记录文件,生产工艺规程文件,清场管理文件,灭菌工艺验证文件,批号管理文件; 质量控制:工艺用水管理文件,工艺用水验证文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件规定,产品检验规程,原材料检验规程,外包材检验规程,留样管理文件等   [更多]
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zfjian 2022-03-04 15:30 IP:湖州
至少包含目录、具体的文件(标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等),要求一整套的模板。   [更多]
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我是大妹啊123 2023-10-11 11:00 IP:绥化
质量手册中药物警戒部分及药品全生命周期部分撰写   [更多]
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AAA19792015 2020-08-19 22:24 IP:长沙
急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明 二类无菌医疗器械液体敷料产品详细注册流程   [更多]
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201068dhl 2021-07-01 11:19 IP:北京
本公司为药品生产企业,目前生产药品品种为3个外用药制剂,外用药相对于其他药品制剂安全性较高,不良反应较少。现因国家药监局发布了GVP,所以求购一套药物警戒体系文件。   [更多]
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yixiuli 2019-09-03 11:21 IP:长春
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leoncpu 2019-12-16 10:59 IP:资阳
我司计划以MAH委托CMO方式,进行数个固体制剂项目的申报与注册申报后的委托生产,现询川渝两地的GMP车间进行项目合作: 要求:1. 有较为完善的GMP质量体系并通过新版GMP认证,并有意进行化药固体制剂CMO合作; 2. 化药固体制剂车间,配备流化床(制粒用)、混合机、压片机、包衣机等设备及相应的技术与生产操作人员; 3. 公司有一定的产品研发注册经验; 4. 成都周边药企优先。 5. 需要提供受托方主要负责人的职位及手机号,必须保证信息的真实性和可靠性,电话沟通验证真实性后给予报酬。   [更多]
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苍耳黎234 02-21 16:38 IP:重庆
李丹儿530 2022-08-24 08:10 IP:绥化
1.全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为规范类和sop类2.需要有可以有药企实际配套案例的文件体系,药企名称可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系3.包括但不限于主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理(附风险管理计划模板)4.最好是检查通过的。   [更多]
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