静默安然qq 07-17 15:09 IP:昆明
要求满足现在法规要求,文件体系完善具体价格可在议   [更多]
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ldwie219 2020-11-25 10:59 IP:上海
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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Harley99 2022-03-09 11:22 IP:北京
需要抗体类生物制品药物的生产质量风险评估报告1份包括:关键质量属性(CQA)工序和主要过程控制点FMEA(失效模式与影响分析)风险评估   [更多]
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qweqaz2039 2021-07-03 10:44 IP:西安
在发育阶段能快速长高   [更多]
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杨丫丫 2021-12-09 08:45 IP:郑州
内容包含:文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、生产管理文件、验证管理文件、设备3Q管理文件、计算机验证管理文件、卫生管理文件,要含有工艺规程、SMP、SOP模板   [更多]
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LYQ0827 2020-03-31 17:12 IP:北京
急求复方吲哚美辛酊(舒夫特)   [更多]
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Stqmillibuff 2021-04-23 13:07 IP:杭州
求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021 (Electronic)电子版。附件是书的封面。   [更多]
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limeng001 2023-10-26 15:04 IP:未知
最好是 广州公司 气压弹道式体外冲击波治疗仪 最新版的产品技术要求,有注册版的也可以   [更多]
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cao1119734085 2023-02-16 08:48 IP:宁波
吡拉西坦注射液 2020年以后过评说明书一份   [更多]
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cao1119734085 2023-02-17 10:27 IP:宁波
求购胺碘酮注射液2020年后过评说明书一份   [更多]
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