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crxdwa 2023-11-23 16:45 IP：晋城
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求购药品研发质量管理体系
公司研发项目都是委外，所以无需整套，需要的主要是管理类文件，包括但不限于研发文件管理程序、审计管理程序、数据管理程序、报告审核管理程序、技术转移管理程序、研发用物料管理程序、项目管理制度等等   [更多]
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fxn5758 2020-05-03 16:05 IP：北京
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药品研发质量管理体系文件全套文件
至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等)   [更多]
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xiaoyuer1735 2022-10-09 15:14 IP：郑州
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求近2年仿制药API研发申报资料模板一套（可参考模板）
求仿制药原料药 最新的申报资料模板一份，要全套的，可以删除关键数据以及其他保密信息。要求最近2年的。   [更多]
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Samyumiao 2023-02-02 14:11 IP：XX
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求购Allopurinol《EP10.8》的药典标准一份
求购Allopurinol《EP10.8》的药典标准一份   [更多]
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271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP：贵阳
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药物警戒体系所有记录
按照我提供的记录目录提供所有空白记录   [更多]
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xj880712 2020-07-22 12:06 IP：上海
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药物研发中心质量管理体系文件
需求药物研发中心质量管理体系文件，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等)   [更多]
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guaimei 2023-05-06 16:37 IP：上海
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生物制剂药品研发质量管理文件一套，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等)
生物制剂药品研发质量管理文件一套，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等)   [更多]
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myf_rick134 2021-03-18 16:29 IP：西安
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药品注册现场检查汇报PPT
注册现场核查要点   [更多]
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FelixGao 2021-01-06 17:41 IP：广州
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求购奥洛他定滴眼液信息2002/2004
求购奥洛他定滴眼液标准2002/2004   [更多]
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山鹰vs白鸽 2019-10-29 08:49 IP：烟台
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需要一份一类医疗器械液体敷料的备案资料
急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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