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qiyan_xiao 2022-04-07 14:17 IP：广州
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需要DerekNexus和SarahNexus评估几个杂质
1614基毒评估.docxDerek Nexus和Sarah Nexus，共11个杂质预测基因毒性，出预测结果PDF报告尽量新版本软件   [更多]
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奇诺不卡123 2022-02-17 13:53 IP：佛山
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药品研发质量管理体系文件全套文件
文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、设备3Q管理文件、计算机验证管理文件、卫生管理文件，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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bokeo 2022-03-02 10:41 IP：郑州
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求医疗器械注册“注册人在中国境内指定代理人的委托书模板”
求注册人在中国境内指定代理人的委托书模板中英文   [更多]
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bokeo 2022-02-21 17:29 IP：郑州
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求知道注射用利福平为什么按化药4类进行申报？
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jslhyy 2022-01-04 17:00 IP：扬州
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求购1份柑橘黄酮片的注册信息
求购1份柑橘黄酮片的注册标准 1.时间尽量新2.要包含检测项、限度要求和检测方法价可谈。   [更多]
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wdk@hbjjy.com 2021-12-07 11:20 IP：荆州
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求购鱼石脂信息一份
鱼石脂标准或者鱼石脂软膏标准   [更多]
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在天上覅欸的 2021-12-07 21:12 IP：哈尔滨
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求一份L-谷氨酰胺/奥磺酸钠颗粒(麦滋林)药品复核信息汇编2001年(1-670页为上册)1187JX20000045-2，
就麦滋林一个药品，在药品复核标准汇编2001年那一页   [更多]
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jslhyy 2021-12-01 14:48 IP：扬州
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求购一份注射用甲泼尼龙琥珀酸钠官方注册信息
1.时间尽量新2.要含检测项和限度要求   [更多]
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tony120999 2021-11-01 12:26 IP：北京
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求购药品复核信息汇编2002年
药品复核标准汇编2002年 H20020355、H20020356（第630页）铝碳酸镁咀嚼片   [更多]
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F_这个不二熊 2021-09-13 14:41 IP：上海
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求购一类医疗器械(细胞培养基)产品备案全套申请资料及生产备案申请资料
具体要求：具体要求：1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明等。以及申请流程   [更多]
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