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yangjian790124
2020-08-24 17:46
IP:合肥
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求购液体敷料,创口贴(非无菌)一类医疗器械备案全套申请资料
一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等
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bokeo
2020-08-13 09:42
IP:郑州
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◆
寻申报上市许可持有人(委托生产)生产许可证的MAH质量管理体系文件模板清单一份
目录 文件价格可以另行协商
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tony_shen1103
2020-05-09 12:43
IP:广州
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需上市后药物警戒、不良反应管理体系文件模版
需要较完善且新的上市后药物警戒、不良反应管理的体系文件。包括质量手册,文件清单,文件sop模板 质量够好可追加奖励。
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yangyuan104
2020-06-05 18:13
IP:郑州
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求复方利多卡因乳膏信息
求复方利多卡因乳膏信息
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zhucehao
2020-05-21 13:16
IP:广州
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求一份药品信息
求一份L30D-55药品信息
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Judy朱迪
2020-04-15 21:32
IP:本溪
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阿司匹林专利
阿司匹林专利
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hjh373186843
2020-04-24 11:05
IP:福州
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求一套药厂的GMP文件
求一套药厂的GMP文件、符合2010版GMP要求
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chenqh
2020-04-22 14:40
IP:广州
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求API盐酸曲美他嗪现生产的厂家及价格区间
请用个表格描述:原料药级别的盐酸曲美他嗪生产的厂家(可外卖),及销售报价。 提供完整这两个信息的,可得奖金。
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jhl680205
2020-03-30 13:20
IP:北京
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第一类医疗器械液体敷料产品备案和生产备案
包括产品和生产备案全套资料
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zfzhouf
2020-03-26 16:33
IP:芜湖
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需求血液滤过置换液EP10.0信息
需求血液滤过置换液EP10.0标准。Haemofiltration and haemodiafiltration,solutions
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