yangjian790124 2020-08-24 17:46 IP:合肥
一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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bokeo 2020-08-13 09:42 IP:郑州
tony_shen1103 2020-05-09 12:43 IP:广州
需要较完善且新的上市后药物警戒、不良反应管理的体系文件。包括质量手册,文件清单,文件sop模板 质量够好可追加奖励。   [更多]
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yangyuan104 2020-06-05 18:13 IP:郑州
求复方利多卡因乳膏信息   [更多]
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zhucehao 2020-05-21 13:16 IP:广州
求一份L30D-55药品信息   [更多]
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Judy朱迪 2020-04-15 21:32 IP:本溪
阿司匹林专利   [更多]
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hjh373186843 2020-04-24 11:05 IP:福州
求一套药厂的GMP文件、符合2010版GMP要求   [更多]
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chenqh 2020-04-22 14:40 IP:广州
请用个表格描述:原料药级别的盐酸曲美他嗪生产的厂家(可外卖),及销售报价。 提供完整这两个信息的,可得奖金。   [更多]
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jhl680205 2020-03-30 13:20 IP:北京
包括产品和生产备案全套资料   [更多]
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zfzhouf 2020-03-26 16:33 IP:芜湖
需求血液滤过置换液EP10.0标准。Haemofiltration and haemodiafiltration,solutions   [更多]
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