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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP：南通
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求制药公司研发质量管理体系制度目录和正文
符合新版药品注册管理办法 需包含注册管理相关内容   [更多]
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baiihdgv 2020-12-21 14:38 IP：未知
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细胞药物研发质量管理体系文件
需要涵盖生产系统、厂房设施和设备系统、实验室控制系统、物料系统、包装贴签系统、质量系统六大质量体系框架，价格可商谈。   [更多]
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labdxl 2020-12-17 17:07 IP：济南
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需要二类医疗器械鼻腔喷雾剂产品注册申报资料模板
需要二类医疗器械鼻腔喷雾剂产品注册申报资料 如果无同类，一类液体敷料产品也可以   [更多]
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黄药师168 2020-12-08 16:28 IP：合肥
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求购制药企业用药物警戒体系全套文件
需求名称：药物警戒体系全套文件。 具体要求：按《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》的要求。 要求时间：请在20年12月20日之前。 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们   [更多]
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liuwenyue 2020-12-08 11:42 IP：成都
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我需要一份一类医疗器械液体敷料（含无纺布）的全套备案资料
资料包括：安全风险分析报告，产品技术要求，临床评价资料，生产制造信息，符合性声明   [更多]
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whitechan 2020-11-27 13:29 IP：广州
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求MAH体系全套文件
可先发目录，符合要求会通知，再发详细文件。 符合要求具体金额要求可以增加。   [更多]
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ldwie219 2020-11-25 10:59 IP：上海
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药物研发中心质量管理体系全套文件
需求药物研发中心质量管理体系文件，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等)   [更多]
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13635685147 2020-11-17 10:25 IP：阜阳
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药物警戒体系全套文件
购制药品生产企业药物警戒体系全套文件（包含委托第三方PV的委托体系文件） 需求名称：药物警戒体系全套文件。 具体要求：按《药物警戒质量管理规范（草案）》要求   [更多]
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maliming 2020-11-15 11:24 IP：德州
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一类医疗器械液体敷料的备案资料
一类医疗器械液体敷料的备案资料   [更多]
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yifanguoji 2020-10-23 09:59 IP：北京
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需求强力枇杷露（无糖型）质量信息
标题：强力枇杷露（无糖型）质量标准 详细要求：标准号：WS3-B-0442-90-4 需求名称：强力枇杷露（无糖型）质量标准 具体要求：清晰标准扫描件 要求时间：请在2020年12月之前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们   [更多]
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