静默安然qq 2024-07-17 15:09 IP:昆明
要求满足现在法规要求,文件体系完善具体价格可在议   [更多]
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conqure 2024-05-27 15:06 IP:北京
药品研发质量管理体系文件全套文件   [更多]
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Livest 2024-04-11 10:43 IP:枣庄
药品注册申报前的内部自查明细表模板,包括研究、生产、验证、仓储等完整的体系自查内容   [更多]
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aerfa007 2024-04-10 08:51 IP:未知
格式按照国家局新发布的格式要求。包含:1、全套注册申报资料。2、全套生产技术资料:包括综述资料、研究资料、临床评价、工艺文件、质量管理体系文件、检测报告等。   [更多]
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苍耳黎234 2024-02-21 16:38 IP:重庆
shangruohai 2024-01-24 11:51 IP:未知
求购 射频类美容仪器的技术要求一份,提供技术要求的注册产品的厂家和注册号或者注册证。   [更多]
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昊天1993 2023-12-01 16:56 IP:临沂
需要一个最新的完整的符合CDE要求的辅料登记备案资料,可以隐去相关的产品名称。   [更多]
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行者无疆zfl 2023-11-30 12:51 IP:未知
米诺地尔搽剂最新质量标准   [更多]
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wei12316 2023-11-27 01:56 IP:XX
求多种化学试剂如:甲醇、乙腈、氯化钠、硫酸钠、氢氧化钠、碳酸钠。。。。。。。等化学试剂的质量标准和相应的检测方法(非国标,需要企业内部的文件)   [更多]
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crxdwa 2023-11-23 16:45 IP:晋城
公司研发项目都是委外,所以无需整套,需要的主要是管理类文件,包括但不限于研发文件管理程序、审计管理程序、数据管理程序、报告审核管理程序、技术转移管理程序、研发用物料管理程序、项目管理制度等等   [更多]
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