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ljw12345 2023-05-11 15:28 IP：未知
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求购委外项目研发过程中相关管理文件
求购MAH项目，委托方对CRO研发数据完整性和真实性管理文件以及研发数据安全性管理文件   [更多]
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guaimei 2023-05-06 16:37 IP：上海
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生物制剂药品研发质量管理文件一套，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等)
生物制剂药品研发质量管理文件一套，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等)   [更多]
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精心精诚精致 2023-03-29 12:26 IP：郑州
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求购医用皮肤修复液，医用皮肤修复凝胶技术要求
求购医用皮肤修复液，医用皮肤修复凝胶技术要求一份   [更多]
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zing123 2023-02-26 23:28 IP：苏州
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求购CRO公司质量体系文件
求购CRO公司体系文件，成熟体系，可按体系稳定运营   [更多]
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id25119 2023-03-16 15:22 IP：安阳
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药品相关的国外法规（美国欧盟日本）查询
不同剂型的药品相关的国外法规（美国 欧盟 日本）查询方法   [更多]
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cao1119734085 2023-03-03 09:35 IP：宁波
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求购仿制药注射剂（2020年后过评）3类或4类M4格式全套申报资料模板一份
求化药注射剂（水针）3类或4类 M4格式全套申报资料模板一份，可删除核心数据；最好是word格式，可作为申报模板；   [更多]
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18850032403ph294 2023-02-09 19:48 IP：厦门
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求短缺药品停产报告管理规程
如题所述求短缺药品停产报告管理规程   [更多]
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liuwenjun69 2023-01-29 09:05 IP：无锡
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【伤口护理软膏】（一类医疗器械）信息版产品备案资料模板
要求如下：为标准版产品备案资料，具体需求资料如下，缺一不可： 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9、工艺流程图 10、主要生产和检测设备清单 11、产品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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Samyumiao 2023-02-02 14:11 IP：XX
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求购Allopurinol《EP10.8》的药典标准一份
求购Allopurinol《EP10.8》的药典标准一份   [更多]
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xiaoyuer1735 2022-10-09 15:14 IP：郑州
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求近2年仿制药API研发申报资料模板一套（可参考模板）
求仿制药原料药 最新的申报资料模板一份，要全套的，可以删除关键数据以及其他保密信息。要求最近2年的。   [更多]
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