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simenHE 2021-05-19 09:07 IP：成都
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药物研发质量体系文件
药物研发质量体系整套文件，最好是生物药。至少包含完整文件体系目录及管理规程类文件（注册、设备仪器、文件、数据记录、物料、计算机化系统、项目、质量、标准等）   [更多]
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hairui8 2021-03-15 17:47 IP：石家庄
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药品研发质量管理体系的全套文件
药物研发（CMC部分）公司，药物研究所需要建立研发质量管理体系，需要药品研发质量管理体系的全套文件   [更多]
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myf_rick134 2021-03-18 16:29 IP：西安
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药品注册现场检查汇报PPT
注册现场核查要点   [更多]
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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP：南通
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求制药公司研发质量管理体系制度目录和正文
符合新版药品注册管理办法 需包含注册管理相关内容   [更多]
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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP：金华
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MAH研发体系文件（委托研发方向）
1、详细的委托研发文件目录 2、合理的研发体系文件 3、价格低可以适当追加   [更多]
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FelixGao 2021-01-06 17:41 IP：广州
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求购奥洛他定滴眼液信息2002/2004
求购奥洛他定滴眼液标准2002/2004   [更多]
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271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP：贵阳
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药物警戒体系所有记录
按照我提供的记录目录提供所有空白记录   [更多]
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whitechan 2020-11-27 13:29 IP：广州
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求MAH体系全套文件
可先发目录，符合要求会通知，再发详细文件。 符合要求具体金额要求可以增加。   [更多]
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黄药师168 2020-12-08 16:28 IP：合肥
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求购制药企业用药物警戒体系全套文件
需求名称：药物警戒体系全套文件。 具体要求：按《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》的要求。 要求时间：请在20年12月20日之前。 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们   [更多]
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Doris_huan 2020-09-14 17:16 IP：重庆
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求购药用级胶原蛋白
求购药用级胶原蛋白   [更多]
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