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gaozhihuahongju 2021-03-29 18:01 IP：岳阳
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求购RabeprazoleSodium欧洲药典、美国药典、日本药典、印度药典最新信息
求购Rabeprazole Sodium欧洲药典、美国药典、日本药典、印度药典最新标准，要最新版本的各国药典标准。   [更多]
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卫辽2019 2021-03-24 14:30 IP：青岛
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漱口水配方
漱口水配方   [更多]
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mengbo2468 2021-03-12 15:44 IP：重庆
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需要一类鼻腔敷料类产品备案资料模板
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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bokeo 2021-02-25 20:11 IP：郑州
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药品注册现场检查汇报PPT
马上进行药品注册现场检查了，求最新汇报PPT   [更多]
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guijiang 2021-02-04 15:01 IP：贵港
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需求二类热磁贴和磁疗贴、远红外贴医疗器械全套申报资料模板
3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]
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guijiang 2021-01-23 16:06 IP：贵港
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II类医疗器械壳聚糖凝胶和卡波姆凝胶（用于妇科方面）资料
II类医疗器械壳聚糖凝胶和卡波姆凝胶（用于妇科方面） 全套申报资料   [更多]
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guijiang 2021-01-23 12:16 IP：贵港
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需求二类医疗器械卡波姆妇科凝胶或类似宫颈凝胶类产品
二类医疗器械注册要求 3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]
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exilesea 2021-01-19 16:06 IP：北京
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需上市后药物警戒、不良反应管理体系文件模版
需要完善详细新的上市后药物警戒、不良反应管理的体系文件。包括质量手册，文件清单，文件sop模板 质量够好可追加奖励   [更多]
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googlea 2021-01-06 17:07 IP：北京
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药物警戒体系文件一套
具体要求：按《药物警戒质量管理规范（草案）》要求,中标文件就可以 https://www.yaozh.com/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist   [更多]
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271795251wuhuan 2020-12-28 16:05 IP：贵阳
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药物警戒体系文件一套
具体要求：按《药物警戒质量管理规范（草案）》要求   [更多]
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