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liuwenyue
2020-12-08 11:42
IP:成都
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我需要一份一类医疗器械液体敷料(含无纺布)的全套备案资料
资料包括:安全风险分析报告,产品技术要求,临床评价资料,生产制造信息,符合性声明
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maliming
2020-11-15 11:24
IP:德州
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一类医疗器械液体敷料的备案资料
一类医疗器械液体敷料的备案资料
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yifanguoji
2020-10-23 09:59
IP:北京
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需求强力枇杷露(无糖型)质量信息
标题:强力枇杷露(无糖型)质量标准 详细要求:标准号:WS3-B-0442-90-4 需求名称:强力枇杷露(无糖型)质量标准 具体要求:清晰标准扫描件 要求时间:请在2020年12月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们
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yjunweiqq
2020-09-22 15:58
IP:贵阳
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需要药物警戒体系全套文件
求购制药企业用药物警戒体系全套文件 详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求。 要求时间:请在20年10月10日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们
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yangjian790124
2020-08-24 17:46
IP:合肥
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求购液体敷料,创口贴(非无菌)一类医疗器械备案全套申请资料
一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等
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bokeo
2020-08-13 09:42
IP:郑州
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寻申报上市许可持有人(委托生产)生产许可证的MAH质量管理体系文件模板清单一份
目录 文件价格可以另行协商
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yangyuan104
2020-06-05 18:13
IP:郑州
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求复方利多卡因乳膏信息
求复方利多卡因乳膏信息
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zhucehao
2020-05-21 13:16
IP:广州
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求一份药品信息
求一份L30D-55药品信息
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tony_shen1103
2020-05-09 12:43
IP:广州
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需上市后药物警戒、不良反应管理体系文件模版
需要较完善且新的上市后药物警戒、不良反应管理的体系文件。包括质量手册,文件清单,文件sop模板 质量够好可追加奖励。
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hjh373186843
2020-04-24 11:05
IP:福州
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求一套药厂的GMP文件
求一套药厂的GMP文件、符合2010版GMP要求
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