FelixGao 2021-01-06 17:41 IP:广州
求购奥洛他定滴眼液标准2002/2004   [更多]
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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP:金华
1、详细的委托研发文件目录 2、合理的研发体系文件 3、价格低可以适当追加   [更多]
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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP:南通
符合新版药品注册管理办法 需包含注册管理相关内容   [更多]
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myf_rick134 2021-03-18 16:29 IP:西安
注册现场核查要点   [更多]
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hairui8 2021-03-15 17:47 IP:石家庄
药物研发(CMC部分)公司,药物研究所需要建立研发质量管理体系,需要药品研发质量管理体系的全套文件   [更多]
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simenHE 2021-05-19 09:07 IP:成都
药物研发质量体系整套文件,最好是生物药。至少包含完整文件体系目录及管理规程类文件(注册、设备仪器、文件、数据记录、物料、计算机化系统、项目、质量、标准等)   [更多]
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Fluotek荧辉医疗 2021-05-24 14:36 IP:上海
至少包含目录、具体的文件(标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等),要求一整套的模板,最好是生物药的。 需要初创公司QA的整套文件,包含:1、SMP标准管理类; 2、SOP 3、STP标准技术规程 4、空白记录表单 5、标识凭证 6、实验记录本 7、台帐 8、日志模版 9、实验报告(工艺开发、小试、中试等)、试验方案 10、分析方法的验证方案与验证报告等。谢谢各位。   [更多]
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ourui168 2021-07-02 10:07 IP:连云港
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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754824780abc 2021-09-10 08:53 IP:重庆
寻求一份关于眼科治疗手段的资料   [更多]
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dmsdrugs 2021-04-05 09:01 IP:上海
赛发(上海)生物科技有限公司是DMSCHEMICAL PHARMACEUTICAL INC.,LTD 在中国竟内设立的全资公司,主要从事医药健康产业一体化服务。、公司通过全球160多个不同国家和地区的供应商与合作伙伴为中国医药企业提供新技术与产品解决方案,让中国医药企业享有全世界最优秀的资源、产品与市场。 现向全国寻求合作伙伴. 可以提供医药原料及中间体的工厂。 可以做产品出口的固体口服工厂,糖浆剂工厂,输液剂工厂, www.dipolymer.com.cn   [更多]
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