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nihao721 2021-09-03 09:01 IP：成都
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求购苏沃雷生（suvorexant）原料及片剂的质量信息
目前该品种在国内原研，国内已有企业进行仿制，在各国药典暂未查到相应质量标准，求大神能提供原研质量标准或者某个官方发布的质量标准，多个不同版本价格可另谈。   [更多]
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xiaobai200 2021-11-05 09:31 IP：长春
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寻申报上市许可持有人（委托生产）生产许可证（B证）的MAH质量管理体系文件模板目录.
申报生产许可证B证文件目录即可，文件内容另行协商。   [更多]
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wenpoiuytrewq 2021-12-06 17:27 IP：西安
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冷敷凝胶的一类医疗器械全套备案申请资料
冷敷凝胶的一类医疗器械全套备案申请资料   [更多]
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serughwerrr 2022-05-27 14:09 IP：重庆
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全套药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件）
具体要求：需求名称：药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件）具体要求：1、按照《药物警戒体系主文件撰写指南》（2022年02月）要求撰写； 2、适用于药品批发企业； 3、拿来直接能用。   [更多]
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quaney 2022-06-17 14:55 IP：北京
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求《硫酸艾沙康唑胶囊》进口注册质量信息文件
需求名称：硫酸艾沙康唑进口注册质量信息 具体要求：硫酸艾沙康唑进口注册质量信息 要求时间：请在2022年6月30日之前 交稿方式：在线交稿就是了，多谢！   [更多]
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wwyyww 2022-07-15 10:01 IP：金华
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药品研发质量管理体系的全套文件
药物研发（药学部分）公司，药物研究（药学部分）所需要建立研发质量管理体系（药学研究实验室部分），需要药品研发质量管理体系的对应的全套文件（药学研究的实验室部分的全套研发质量管理体系文件）   [更多]
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xiaoyuer1735 2022-10-09 15:14 IP：郑州
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求近2年仿制药API研发申报资料模板一套（可参考模板）
求仿制药原料药 最新的申报资料模板一份，要全套的，可以删除关键数据以及其他保密信息。要求最近2年的。   [更多]
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Samyumiao 2023-02-02 14:11 IP：XX
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求购Allopurinol《EP10.8》的药典标准一份
求购Allopurinol《EP10.8》的药典标准一份   [更多]
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liuwenjun69 2023-01-29 09:05 IP：无锡
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【伤口护理软膏】（一类医疗器械）信息版产品备案资料模板
要求如下：为标准版产品备案资料，具体需求资料如下，缺一不可： 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9、工艺流程图 10、主要生产和检测设备清单 11、产品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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18850032403ph294 2023-02-09 19:48 IP：厦门
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求短缺药品停产报告管理规程
如题所述求短缺药品停产报告管理规程   [更多]
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