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BYT123
2019-04-17 11:31
IP:九江
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乌厥信息
想查询乌厥的药材和饮片信息
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zgd7510252261221
2020-08-27 11:14
IP:重庆
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◆
一套一类医疗器械的申报备案资料模板
一类医疗器械“医用冷敷贴”的产品备案和生产备案全套资料(word版本)
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zhanfagen
2021-12-28 00:04
IP:河源
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求购制药企业用药物警戒质量管理体系完整文件一套和药物警戒主文件
1、药物警戒质量管理体系文件完整机构、部门、人员全部职责文件;2、药物警戒质量管理体系完整管理文件;3、药物警戒质量管理体系完整操作文件;4、药物警戒质量管理体系完整记录文件样本。5、药物警戒主文件;6、药物警戒质量管理体系其它相关管理文件。
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yuxudong
2021-04-06 12:31
IP:上海
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◆
求购CRO/申办方质量管理体系文件一套
具体要求:一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。 要求时间:请在2021年5月1日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们!
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allenzhang1986
2022-02-25 14:50
IP:深圳
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寻求国内各药厂或中药饮片厂的采购经理或采购负责人的联系方式
信息范围: 信息对象-职务:采购经理或采购负责人 信息对象所在单位:XXX药物研究院,XXX药业、XXX制药- 集团有限公司、股份有限公司、中医药馆等 信息内容:EXCEL列表最佳,按条算,信息真实能联系到人即可 称谓:XXX先生/女士/职务 公司名称:XXXXX有限公司 联系方式:微信号,手机号码,办公室座机号码 信息越完整越好,不得重复
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13697428895ph779
2020-11-18 10:16
IP:未知
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临床用药CDMO,固体制剂,滴眼液加工受托
药品生产许可证范围包括片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂、中药前处理和提取、原料药。 多肽车间及滴眼液车间(普线和BFS)。 可承接CDMO及MAH.
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heweitz
2020-12-30 10:13
IP:南京
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需一类医疗器械液体敷料备案资料
需一类医疗器械液体敷料备案成套资料,包括《风险分析报告》、《临床评价资料》、《生产制造信息》、《产品检验报告》试样,《产品说明书试样》
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qjn750818
2022-07-18 16:42
IP:济宁
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全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件)
1:全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为规范类和sop类2:需要有可以有药企实际配套案例的文件体系,药企名称可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系
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whitechan
2022-04-21 14:39
IP:广州
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求购一份药物警戒协议的模板
不能只有撰写要求,需要可实际使用的模板
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wznwzn
2021-11-09 12:53
IP:大连
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求购制药企业用药物警戒体系全套文件和药物警戒主文件详细要求
求购制药企业用药物警戒体系全套文件和药物警戒主文件 详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求。 要求时间:请在2021年11月21日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们
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