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heweitz 2020-12-30 10:13 IP：南京

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需一类医疗器械液体敷料备案资料

需一类医疗器械液体敷料备案成套资料，包括《风险分析报告》、《临床评价资料》、《生产制造信息》、《产品检验报告》试样，《产品说明书试样》 [更多]

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qjn750818 2022-07-18 16:42 IP：济宁

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全套药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件）

1：全套药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件），主要为规范类和sop类2：需要有可以有药企实际配套案例的文件体系，药企名称可匿名，比如某某药企的实际操作文件体系 [更多]

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whitechan 2022-04-21 14:39 IP：广州

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求购一份药物警戒协议的模板

不能只有撰写要求，需要可实际使用的模板 [更多]

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wznwzn 2021-11-09 12:53 IP：大连

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求购制药企业用药物警戒体系全套文件和药物警戒主文件详细要求

求购制药企业用药物警戒体系全套文件和药物警戒主文件详细要求：需求名称：药物警戒体系全套文件。具体要求：按《药物警戒质量管理规范（草案）》要求。要求时间：请在2021年11月21日之前。交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们 [更多]

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mixian 2014-11-12 14:52 IP：重庆

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大量求购以下废料

因生产需求大量求购含废铂催化剂废钯催化剂废钯碳废铂碳废铑碳废钯触媒金废料银废料固体液体均可。现金结算按含量计算 [更多]

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taideng 2012-12-12 17:24 IP：重庆

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求购化学药品地方信息第十三册（扫描版）

求购化学药品地方信息第十三册（扫描版），不要word版的 [更多]

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我的一个回忆 2023-07-13 13:37 IP：XX

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急单！！！需要关于FDA中CFR21的Part211cGMP相关培訓課件最好是无Logo的

需要關於 FDA CFR21 Part 211 cGMP 培訓課件 [更多]

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lady15259 2023-09-12 17:13 IP：武汉

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求药品上市持有人B证办理GMP质量管理体系文件

1.上市许可持有人（委托生产）生产许可证（B证）的MAH质量管理体系全套文件及文件目录 2.要求2021年1月后通过生产许可证（B证）检查的全套文件，包括药物警戒体系文件，价格可以协商。 3.涉及委托生产及委托研发类的，MAH整套的管理制度，报告，记录等。 4.中文word文档，文件分类明确，目录清晰。 [更多]

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