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㕝

yuxudong 2021-04-06 12:31 IP：上海

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具体要求：一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。要求时间：请在2021年5月1日之前交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们！ [更多]

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allenzhang1986 2022-02-25 14:50 IP：深圳

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寻求国内各药厂或中药饮片厂的采购经理或采购负责人的联系方式

信息范围：信息对象-职务：采购经理或采购负责人信息对象所在单位：XXX药物研究院，XXX药业、XXX制药- 集团有限公司、股份有限公司、中医药馆等信息内容：EXCEL列表最佳，按条算，信息真实能联系到人即可称谓：XXX先生/女士/职务公司名称：XXXXX有限公司联系方式：微信号，手机号码，办公室座机号码信息越完整越好，不得重复 [更多]

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13697428895ph779 2020-11-18 10:16 IP：未知

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临床用药CDMO，固体制剂，滴眼液加工受托

药品生产许可证范围包括片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂、中药前处理和提取、原料药。多肽车间及滴眼液车间（普线和BFS）。可承接CDMO及MAH. [更多]

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小蔓蔓爱慢慢 2020-11-18 09:21 IP：南京

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单剂量吸入溶液、滴眼剂MAH受托

我司建有单剂量吸入溶液、单剂量滴眼剂生产线，核心设备均为国外一流品牌，诚寻MAH委托企业 [更多]

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枫诚 2022-01-06 11:30 IP：成都

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求购：药品临床试验质量管理体系文件（一套）；CRA、CRC、项目培训资料（PPT，或视频均可）

求购：药品临床试验质量管理体系文件（一套）；CRA、CRC、项目培训资料（PPT，或视频均可）需满足2020年GCP规范 [更多]

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a28179 2019-12-30 16:48 IP：重庆

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悬赏多个药物的简要综述资料

①文献和网站来源必须权威、专业，尽量找外文或官网的文献或报道，不能是百度百科等； ②简要综述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源，以及药物综述质量不定（如翻译质量不定等）的情况，赏金酌情给出，请谅解。 ④以300个药物对象为单位，价格300元。有意者请联系本人，再提供于您相关文件。如果合作顺利，期望长期合作。具体要求详见文件夹中的Word文档，药物对象详见文件夹中的Excel表。 [更多]

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