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qjn750818 2022-03-02 16:00 IP：济宁
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求购《药物警戒体系主文件》1份
需求名称：药物警戒体系主文件具体要求：1、按照《药物警戒体系主文件撰写指南》（2022年02月）要求撰写；2、适用于生产企业；3、拿来直接能用。要求时间：请在2022年3月16日之前交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们   [更多]
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sc540327 2019-10-27 10:30 IP：武汉
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重金求购一类医疗器械(液体敷料冷敷凝胶)备案全套申请资料及生产备案申请资料
1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明   [更多]
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wznwzn 2021-11-09 12:53 IP：大连
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求购制药企业用药物警戒体系全套文件和药物警戒主文件详细要求
求购制药企业用药物警戒体系全套文件和药物警戒主文件 详细要求： 需求名称：药物警戒体系全套文件。 具体要求：按《药物警戒质量管理规范（草案）》要求。 要求时间：请在2021年11月21日之前。 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们        [更多]
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gaobochina 2021-03-04 09:28 IP：杭州
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需要液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料模版
具体要求： 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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逸飞岭159 2017-05-11 10:09 IP：重庆
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Softeningtimedeterminationoflipophilicsuppositories
USP40-NF35   [更多]
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逸飞岭159 2017-05-11 10:12 IP：重庆
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USPMonographs:ParomomycinSulfate
USP40-NF35   [更多]
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taideng 2012-12-12 17:24 IP：重庆
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求购化学药品地方信息第十三册（扫描版）
求购化学药品地方信息第十三册（扫描版），不要word版的   [更多]
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1963972343a 2022-03-08 10:47 IP：深圳
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全套药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件）
需求名称：药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件）具体要求：1、按照《药物警戒体系主文件撰写指南》（2022年02月）要求撰写；2、适用于药品批发企业；3、拿来直接能用。   [更多]
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zgd7510252261221 2020-08-27 11:14 IP：重庆
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一套一类医疗器械的申报备案资料模板
一类医疗器械“医用冷敷贴”的产品备案和生产备案全套资料（word版本）   [更多]
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我的一个回忆 2023-07-13 13:37 IP：XX
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急单！！！需要关于FDA中CFR21的Part211cGMP相关培訓課件最好是无Logo的
需要 關於 FDA CFR21 Part 211 cGMP 培訓課件   [更多]
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