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BYT123
2019-04-17 11:31
IP:九江
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乌厥信息
想查询乌厥的药材和饮片信息
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逸飞岭159
2017-05-11 10:09
IP:重庆
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Softeningtimedeterminationoflipophilicsuppositories
USP40-NF35
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逸飞岭159
2017-05-11 10:12
IP:重庆
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USPMonographs:ParomomycinSulfate
USP40-NF35
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caihm86
2014-03-24 23:45
IP:三亚
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下载药品说明书
按目录从药智网下载药品说明书,要求准确新颖权威
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taideng
2012-12-12 17:24
IP:重庆
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求购化学药品地方信息第十三册(扫描版)
求购化学药品地方信息第十三册(扫描版),不要word版的
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lady15259
2023-09-12 17:13
IP:武汉
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求药品上市持有人B证办理GMP质量管理体系文件
1.上市许可持有人(委托生产)生产许可证(B证)的MAH质量管理体系全套文件及文件目录 2.要求2021年1月后通过生产许可证(B证)检查的全套文件,包括药物警戒体系文件,价格可以协商 。 3.涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录等。 4.中文word文档,文件分类明确,目录清晰 。
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我的一个回忆
2023-07-13 13:37
IP:XX
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急单!!!需要关于FDA中CFR21的Part211cGMP相关培訓課件最好是无Logo的
需要 關於 FDA CFR21 Part 211 cGMP 培訓課件
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allenzhang1986
2022-02-25 14:50
IP:深圳
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寻求国内各药厂或中药饮片厂的采购经理或采购负责人的联系方式
信息范围: 信息对象-职务:采购经理或采购负责人 信息对象所在单位:XXX药物研究院,XXX药业、XXX制药- 集团有限公司、股份有限公司、中医药馆等 信息内容:EXCEL列表最佳,按条算,信息真实能联系到人即可 称谓:XXX先生/女士/职务 公司名称:XXXXX有限公司 联系方式:微信号,手机号码,办公室座机号码 信息越完整越好,不得重复
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qjn750818
2022-03-02 16:00
IP:济宁
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求购《药物警戒体系主文件》1份
需求名称:药物警戒体系主文件具体要求:1、按照《药物警戒体系主文件撰写指南》(2022年02月)要求撰写;2、适用于生产企业;3、拿来直接能用。要求时间:请在2022年3月16日之前交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们
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枫诚
2022-01-06 11:30
IP:成都
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求购:药品临床试验质量管理体系文件(一套);CRA、CRC、项目培训资料(PPT,或视频均可)
求购:药品临床试验质量管理体系文件(一套);CRA、CRC、项目培训资料(PPT,或视频均可)需满足2020年GCP规范
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