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临研搬砖人 2023-08-05 14:27 IP：菏泽
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求购适合医疗器械CRO公司的全套质量管理体系文件
源自知名企业，体系已经过多年良好且规范运行；符合最新医疗器械GCP及各项法规要求；符合iso 9001；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；如体系文件内容优质，可适当增加赏金。   [更多]
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guojunnan 2021-10-12 13:30 IP：上海
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本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，如果特别好的可以追加奖励
本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，如果特别好的可以追加奖励最好是知名CRO的   [更多]
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师永胜1992 2021-03-10 11:13 IP：上海
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临床试验供应商管理全套文件
包括供应商筛选、评估、技术评分、供应商kpi设置，尽职调查等信息   [更多]
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Jinghan 2022-07-14 11:39 IP：上海
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求购一份完整中文CSR临床试验报告
内容、章节完整，关键信息可脱敏   [更多]
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慎独15 2023-02-02 13:26 IP：北京
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肿瘤I期临床研究专业全套SOP模板
如题，若有完整的可随时联系，谢谢   [更多]
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xuwenli0901 2022-04-13 09:18 IP：苏州
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申办方的药物临床试验SOP
申办方外包CRO开展药物临床试验。需要成套SOP文件，包含临床试验全流程。所需内容的关键是临床质量管理和对CRO、机构的跟进与监督的SOP。   [更多]
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chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP：乌鲁木齐
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中药临床试验质量管理体系文件
1、完善的中药临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳；符合2020版GCP法规要求。2、申报单位临床试验管理文件体系   [更多]
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慎独15 2021-01-04 19:03 IP：北京
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需要一整套的SMO管理资料
需要一整套的SMO管理资料，包括质量管理体系、SOP、管理表单等，绩效管理、沟通管理、项目管理....等等   [更多]
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Mawenjing1008 2021-01-05 09:51 IP：苏州
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临床医学部需要一份临床质量管理体系
新药公司临床医学部，需要一份临床质量管理体系   [更多]
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Jinghan 2021-08-11 12:28 IP：上海
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【招募】求医学编码人员参与产品测试及用户访谈
我们EDC系统有医学编码模块，希望上线前期邀请专业医学编码人员进行有偿测试，主要了解软件工具是否能满足您的编码诉求。我们会保证您的信息隐私，也会提供保密协议签署。招募条件：正在从事临床试验编码的从业人员（具备1年以上编码工作经验）具备软件系统上的编码能力：在日常工作中使用软件工具编码   [更多]
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