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fengyixuan
2022-08-08 10:14
IP:长春
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求购申办方的医学部完整版SOP和SMP
求购申办方的医学部完整版SOP和SMP最好是细胞治疗方向的
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追寻诗与远方
2023-02-28 20:34
IP:苏州
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求购适合CRO公司的全套质量管理体系文件
求购适合医疗器械CRO公司的全套质量管理体系文件,要求:源自知名企业,体系已经过多年良好且规范运行;符合最新医疗器械GCP及各项法规要求;符合iso 9001;体系完善,包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有实用范例或模板佳;如体系文件内容优质,可适当增加赏金。
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XIAOCXIAOC
2021-08-26 09:02
IP:天津
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求购申办方监督管理CRO和临床中心的SOP
求购一份临床试验开展过程中 申办方监督管理CRO和临床中心的SOP主要涵盖内容:临床试验过程中,作为申办方推进项目进度及对CRO、临床中心等合作方的监督,保证项目开展的合规性,真实性。我会每天关注,望各位同仁踊跃投稿,互相交流学习。
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layabeibei
01-19 08:59
IP:中山
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求购一份药物临床试验质量管理体系文件(申办方)模板
具体要求:求购适合申办方的全套质量管理体系文件,要求:体系良好运行;符合最新GCP及各项法规要求;体系完善,包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有实用范例或模板佳;关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分,以及对供应商、CRO、机构的监督,如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。
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GL453A
2023-03-03 17:49
IP:天津
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求购一套,外资CRO公司的CRA的日常工作管理工具或稽查员日常工具。
求购一套外资CRO公司的CRA日常管理中心的工具。人员:曾经服务于Global 前10的CRO公司,有一定的多中心临床试验监查经验。文件要求数量:1套文件内容包括:药品管理、物资管理、人员管理、中心培训管理、研究中心文件夹管理工具、中心仪器管理、耗材管理、中心费用管理、AE和CM管理、ICF跟踪管理等。如果工具优秀完整,赏金可以增加!
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lrh18835407132
2022-08-15 14:41
IP:天津
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临床试验质量管理体系文件
求购一整套(三类体外诊断试剂)临床试验质量管理体系文件;要求:1、已经经过药监审核或源自知名企业体系已经过多年良好运行; 2、具体包括质量手册、程序文件、SOP文件及记录文件并有范例或模板;
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明祖6909
2021-04-10 23:20
IP:重庆
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求购一套完整的创新药的目标产品概况(TPP)及临床开发路径(CDP)文件参考
最近需要撰写TPP和CDP,指南附的模板太简单,急需一份参考。
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子非鱼778
2021-06-29 12:38
IP:上海
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求购临床QA部门SOP一套
最好CRO公司,或者全面
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tangyu1991
2023-03-16 09:44
IP:北京
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求购药品研发体系文件
保护管理规程 操作规程 以及记录
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754824780abc
2021-04-16 14:05
IP:重庆
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寻找一家滴眼液制剂加工医药厂
委托一家可以生产滴眼液的医药公司,符合GMP要求
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