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piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP：北京
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上市前所有药物警戒相关SOP文件
求上市前所有药物警戒相关SOP文件，符合《药物临床试验质量管理规范》、《药物警戒质量管理规范》、《药物临床试验期间安全性数据快速报告的标准和程序》等法规的，最好简单修改可以使用。谢谢。   [更多]
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CRM_Peter 2020-04-26 10:40 IP：南京
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求合作：提供药物器械注册申请以及临床试验服务
可以提供全方位的临床开发服务，包括药品器械注册、临床运营、生物样品分析、数据管理和统计分析等，如有需求可以互相了解   [更多]
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xiayingshine 2021-05-24 16:13 IP：南京
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求购成熟CRO公司成套SOP
求购成熟CRO公司成套SOP 如题，诚心求购   [更多]
生产研发>>临床试验
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ditawang001 2021-10-22 14:34 IP：上海
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求2021年完整临床试验质量管理体系文件（申办方）
求完整临床试验质量管理体系文件   [更多]
生产研发>>临床试验
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tony_shen1103 2020-07-26 14:58 IP：广州
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临床试验质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳   [更多]
生产研发>>临床试验
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五味子大壳君 2023-02-11 21:28 IP：上海
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需求兽药米尔贝肟吡喹酮片质量信息
通用名：米尔贝肟吡喹酮片  的质量标准  英文名：Milbemycin Oxime and Praziquantel Tablets汉语拼音：Mi’erbeiwo Bikuitong Pian【主要成分】  米尔贝肟、吡喹酮   [更多]
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pizi88 2020-05-29 11:21 IP：上海
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求购药物临床试验全过程的质量管理体系文件模版
1、需要一套完整的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同时提供相关SOP的所有记录表单，有范例内容最好 3、提供一家临床中心从启动到关闭中心全过程的SOP文件以及相关记录表单，有范例内容最好   [更多]
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shxyx 2014-07-26 15:52 IP：重庆
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悬赏左乙拉西坦注射液临床试验方案
如题，有的可以直接拍下   [更多]
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wy13383283827 2022-08-23 11:10 IP：北京
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求购临床豁免申请的文件一份
已经成功申请临床豁免的全套文件一份   [更多]
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weini7964 2020-08-31 10:59 IP：北京
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临床试验药物警戒相关SOP和记录、不良反应相关sop和记录
符合2020版GCP临床试验过程中药物警戒系统相关文件，AE、SAE、SUSAR相关文件。   [更多]
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