天空很蓝Kiki 2021-02-01 10:48 IP:武汉
标题:需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件 详细要求: 需求名称:CRO临床试验质量管理体系文件 具体要求:一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。 要求时间:请在2021年2月10日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们!   [更多]
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yuexinyiliao 2021-12-06 15:16 IP:长春
电子注射器  电子注射推动装置 或者助推   [更多]
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18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP:未知
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳;符合2020版GCP法规要求。   [更多]
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mimicry 2021-02-19 11:56 IP:北京
现需一份医学监查计划(Medical Monitoring Plane)模板,哪位大神有,谢谢!   [更多]
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runan123 04-23 17:04 IP:上海
求购Good Clinical Practice:A Question& Answer Reference Guide2024/2025(Electronic)   [更多]
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alvinchoi 2022-12-15 14:28 IP:南京
求购适合申办方的全套质量管理体系文件,要求:体系良好运行;符合最新GCP及各项法规要求;体系完善,包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有实用范例或模板佳;如体系文件内容优质,可适当增加赏金。关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分,以及对供应商、CRO、机构的监督,如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。   [更多]
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沈88775885 2022-12-19 14:34 IP:宁波
临床试验用药品GMP体系文件,如紧急揭盲程序,工艺规程等等   [更多]
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小鱼_小鱼_小鱼 2021-12-22 14:25 IP:沈阳
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,特别是医学监察SOP,谢谢!          [更多]
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wyh8210756 2022-09-15 20:44 IP:大连
完善临床试验质量管理体系文件,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单。   [更多]
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AAA19792015 2020-09-23 19:25 IP:长沙
标题:重金求购二类液体敷料整套注册备案资料 详细要求: 需求名称:透明质酸原液工艺 具体要求:整套注册备案资料 要求时间:请在2020年10月15日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,价格可以沟通,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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