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我们对治疗克罗恩病和溃疡性结肠炎的新的机理和作用点感兴趣，这些可能包括，但不限于，接近病灶或调节菌群，代谢，遗传，后天产生的抗体。新治疗方法可能包括，但不限于，疫苗，基因治疗，和小分子化合物，而免疫抑制除外。理想的途径是先找到IBD发病新机理，再转化为一种治疗新的方法。具体如下：（https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933446） Novel Treatment Approaches to Cure Inflammatory Bowel Diseases TAGS: Nature, Chemistry, Life Sciences, Ideation AWARD: $10,000 USD | DEADLINE: 2/16/15 | ACTIVE SOLVERS: 21 | POSTED: 12/16/14 The Seeker for this Challenge desires proposals describing potential approaches for curing Crohn’s disease and ulcerative colitis. The Seeker is interested in novel mechanisms of action that specifically address the pathogenesis of inflammatory bowel diseases (IBD). These may include, but are not limited to, approaches targeting or modulating the microbiota, metabolism, genetic, and epigenetic targets. Platforms may involve, but are not limited to, vaccines, gene therapy, and small molecule compounds. The Seeker is not interested in immunosuppression. Desirable approaches are specifically relevant to the pathogenesis of IBD and can be translated into a cure. This is an Ideation Challenge with a guaranteed award for at least one submitted solution. In addition to the Challenge award, the Seeker is open to establishing potential collaborations with the winning Solver(s) to further investigate proposed mechanisms with the eventual goal of developing a cure for IBD. Source: InnoCentive Challenge ID: 9933446 Challenge Overview The Seeker for this Challenge desires proposals for novel approaches that specifically address the causes of inflammatory bowel diseases (IBD) to enable the development of a cure. The Seeker is interested in unique ideas and new approaches (including gene delivery techniques), but is not interested in approaches that are simply common targets for various immunological conditions. That is, the approach must be specifically relevant to the pathogenesis of IBD and can be translated into a cure. This is an Ideation Challenge, which has   [更多]

【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 皮肤（皮肤与性病） 药物适应症： 慢性斑块型银屑病 招 募 人 数： 20人 试验起止日期 ： 2015-01-19 -- 2017-05-31 报名截止日期 ： 2017-05-31 补 偿 金 ： ￥1000 【项目描述】 银屑病患者的康复希望（请您耐心看完，此招募信息绝不含任何虚假成分）--人源化抗CD6单抗药物临床试验在北京朝阳医院（北京三甲医院）正式开展，已获得国家药监局批件（批件号为2012L01498），此前古巴和印度批准了T1h单抗用于自身免疫性疾病如银屑病和类风湿关节炎 临床试验：2007年T1h单抗在印度批准进行银屑病治疗（40名患者）、类风湿关节炎（70名患者）的II期临床试验。目前，印度已完成了T1h单抗治疗活动性中重度银屑病的III期随机、对照、 双盲、多中心临床试验，并于2013年1月在印度批准上市用于活动性银屑病的治疗。临床数据表明基本上患者在服药第八个周期的时候病情得到控制并有特别显著的疗效，甚至有大部分患者痊愈 想了解参加的患者朋友们不妨在网上搜搜资料查看一下我们这个药物的疗效反响，还是不错的，在本研究中，T1h单抗耐受性良好，没有因为安全问题导致停药。所报告的不良事件中，绝大部分为轻中度，且均已恢复 经过您的书面同意后您会得到免费体格检查、实验室检查及相关评估，会接受专业的医疗指导与关注，可优先参加2期3期临床试验的用药治疗。检查及评估合格即可参加此研究，此研究将为您 免费提供研究用药物以及筛选期和观察期间与研究相关的检查费用，并给予一定的补偿费。参加本次试验所有检查项目全部免费，费用由申办方提供，检查项目包括（血生化，血常规，尿常规 ，感染筛查，HIV筛查，心电图，胸片，等） 此次试验首先开展单次给药入组10个人男女不限，需在医院入住1天1夜，然后回访5次，每周一次。单次结束之后开展多次，给药9次每周一次，观察半年。注：如参加单次后感觉药物确实不错可以选择 继续参加多次试验，您的康复几率会很大程度增加。参加试验患者交通补助：单次给药 1000元 观察1个月 多次给药 3000元连续给药9次每2周给药一次然后在观察4个月（每次给药都需要在医院入住一天 观察期不用住院） 治疗方案： 单次: 采用输液泵静脉输液（250ml /120分钟） 多次：0.4 mg/kg与0.8 mg/kg组每周1次，1.6 mg/kg组每2周1次，连续给药9周。 住院要求：完整采血日的给药前1日所有受试者入住I期临床试验研究室病房，统一进食标准餐（吃住免费） 进食规定：用药前一天和受试期间不可饮用酒精、茶水、含醇类的饮料和咖啡类饮料等。 【入选标准】 1丶18-55岁，男女不限； 2丶确诊慢性斑块型银屑病至少6个月（至签署知情同意时）伴有或不伴有关节炎型银屑病； 3丶病灶面积累积全身面积（BSA）至少10%； 4丶PASI评分≥10；（由医生判定） 5丶医师综合评价（PGA）评分≥3；（医生判定） 采用下列治疗患者在给予不少于以下时间的洗脱期后； a)局部维甲酸或糖皮质激素治疗：≥2周； b)维甲酸类药物系统用药：≥6个月； c)光照治疗：≥2周； d)补骨脂素+UV-A治疗：≥4周； e)MTX、环磷酰胺、环孢霉素等免疫抑制治疗：≥4周； f)其他全身免疫抑制治疗：≥7个药物半衰期； g)治疗银屑病的生物制剂：≥8周； 6丶有生育能力的男性或女性在试验中愿意采取避孕措施（诸如激素避孕贴、宫内节育器和避孕套）； 7丶自愿签署书面的知情同意书。 【排除标准】 （1）处于怀孕期、哺乳期或筛选检查时呈尿妊娠反应阳性的女性患者； （2）伴有红皮病或脓疱型银屑病的患者； （3）正在接受糖皮质激素类药物全身系统治疗的患者； （4）既往或目前患有其他自身免疫性疾病（例如：类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、炎性肠病、硬皮病、炎性肌病、混合性结缔组织病、重叠综合征等）、原发或继发性免疫缺陷或人类免疫缺陷病毒感染的患者； （5）伴有任何活动性感染（不包括甲床的真菌感染）、慢性感染以及结核既往史的患者； (6)伴有严重心脏病、心功能不全、哮喘、慢性阻塞性肺病或神经精神系统疾病的患者； (7)有肿瘤现病史或既往史（包括恶性血液病、实体肿瘤、原位癌）的患者； (8)血清乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝抗体（HCV-Ab）或人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）阳性的患者； （9）血红蛋白< 90   [更多]

本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司的成熟文件。   [更多]

【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 中医风湿免疫（中医风湿、中医免疫、中医类风湿） 药物适应症： 急性痛风性关节炎 招 募 人 数： 30人 试验起止日期 ： 2015-03-12 -- 2015-06-02 报名截止日期 ： 2015-05-31 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 虎贞痛风胶囊是广州暨南生物医药研究开发基地有限公司研制的中药第六类新药。 【入选标准】 1.符合急性痛风性关节炎，且辩证为湿热蕴结症； 2.急性发作在48小时之内，本次发作未使用过治疗药； 3.年龄在18-65岁； 4.签署知情同意书。 【排除标准】 1.年龄在18岁以上或65岁以下； 2.慢性痛风性关节炎’ 3.假性痛风、急性风湿热、化脓性关节炎、外伤性关节炎、丹毒、回纹性风湿热等引起的关节炎； 4.本次疼痛已使用过治疗关节疼痛药物者； 5.妊娠、准备妊娠或哺乳期的妇女、 6.尿酸性肾功能不全者、 7.肝功能实验室指标AST大于等于2倍正常值上限或ALT大于等于2倍正常值上限，或严重肾功能异常者； 8.合并有其他严重循环系统、造血系统、消化系统、内分泌系统等疾病者； 9.过敏体质，已知对本药物成分过敏者，对双氯芬酸钠过敏者； 10.近期参加或者1个月内参加过其他临床试验的患者； 11.参加过本实验的患者； 12.发热超过38.5摄氏度的患者； 13.酗酒和（或）精神活性物质，药物滥用者和依赖者； 14.根据研究者的判断，具有降低入组可能性或入组复杂化的其他病变或情况，如工作环境经常变动、生活环境不稳定等易造成失访的情况。 【研究中心列表】 北京 中国中医科学院广安门医院 【联系方式】 联系人 ： 苏婷 手 机 ： 18700086131   [更多]

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距离报名截止还有110天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 癌症 药物适应症： 肝癌 招 募 人 数： 70人 试验起止日期 ： 2014-08-08 -- 2015-03-01 报名截止日期 ： 2015-03- 31 补 偿 金 ： ￥20000 【项目描述】 采用最新的射频消融系统（随机分配到试验组和对照组1:1）治疗肝癌， 手术所涉及的检查（常规和CT以及治疗费、器材费等均免费），目前已经开始3个月，为加快入组故面 向社会招募。 【入选标准】 18-75岁，单发肝癌肿瘤<7cm,或者多发肝癌(<3个)肿瘤<3cm。 肝功能A或B级。 凝血功能正常或接近正常。 【排除标准】 心脑器官障碍不能入组 严重黄疸 活动性感染尤其是胆道系统炎症 位于肝脏脏面，三分之一以上外裸的肿瘤，或者弥漫性肝癌 【研究中心列表】 北京 首都医科大学附属地坛医院 北京 北京大学第一医院 北京 首都医科大学附属佑安医院 【联系方式】 联系人 ： 13366467615 办 公 电 话： 010-59462159   [更多]

距离报名截止还有233天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 肝病 药物适应症： 慢性乙型肝炎黄疸 招 募 人 数： 2400人 试验起止日期 ： 2014-09-01 -- 2015-08-31 报名截止日期 ： 2015-08-01 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 该项目为一项上市后针对乙肝黄疸患者的调查性研究，在全国约45个医院同时进行。总病例数为2400 例，参与本研究可以免费获得一个疗程（一个月）市场价约800元的治疗药物，疗后的相关实验室检查 。研究中心覆盖全国，机构公布数量不全，如有需要可以和项目负责人进行联系咨询。18911309743黄 先生 【入选标准】 ① 符合 2000 年中华医学会传染病与寄生虫病分会、肝病分会联合修订的病毒性肝炎诊断标准，符合 慢性乙肝黄疸的诊断标准； ② 年龄 18~65 周岁； ③ 血清总胆红素为正常值上限的1~5 倍； ④ 女性受试者妊娠试验阴性，且能在试验期间及终止服药后30 天内采取有效的避孕措施，如口服避孕 药、使用避孕套等； ⑤ 受试者知情，并自愿签署知情同意书。 【排除标准】 ① ALT≥10ULN 和/或AST≥10ULN 者； ② 血白细胞计数＜3.0×109/L 或血小板计数＜50×109/L 者； ③ 凝血酶原活动度＜60％或凝血酶原时间超过正常时间8 秒者； ④ 患有不稳定或严重的心绞痛，冠状动脉供血不足或心功能不全者(NYHA 分级III/IV)； ⑤ 心电图显示左心室肥大(LVH)，SV1+RV5或RV6>3.5mV，且ST‐T 改变者； ⑥ 收缩压＞180mmHg 或舒张压＞110mmHg(测量血压前患者至少需静坐5 分钟)； ⑦ 女性患者处于妊娠期、哺乳期或在试验期间计划妊娠者； ⑧ 筛查时出现有临床意义的异常(包括体格检查和实验室检查)，且研究者认为该异常将影响患者安全 完成试验； ⑨ 曾于近 6 个月内参加过任何临床试验者； ⑩ 服首剂试验药物前 30 天内服用过试验药物者； ⑪ 有明显的药物过敏史者； ⑫ 符合原发性胆汁性肝硬化、胆囊炎等引起的胆汁淤积性黄疸患者； ⑬ 肝硬化失代偿期、肝脏占位性病变者； ⑭ 明显肾脏疾病患者； ⑮ 在筛选前6 个月酗酒或吸毒者(酗酒标准：男性每日饮50 克以上的酒精，女性每日饮30 克以上的酒 精；吸毒根据临床症状判定)。 【研究中心列表】 上海 上海中医药大学附属曙光医院 石家庄 河北医科大学第一医院 遵义 遵义医学院附属医院 柳州 柳州市人民医院 咸阳 陕西中医学院第二附属医院 成都 成都公共卫生临床医疗中心 徐州 徐州市传染病医院 杭州 杭州市第一人民医院 南昌 南昌大学第一附属医院 淮北 淮北市人民医院 武汉 湖北省中医院 潍坊 潍坊医学院附属医院 郑州 河南省传染病医院 【联系方式】 联系人 ： 黄先生 手 机 ： 15210449925 办 公 电 话： 010-82272053   [更多]

距离报名截止还有264天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 中医心血管 药物适应症： 冠心病心绞痛 招 募 人 数： 90人 试验起止日期 ： 2014-01-18 -- 2015-02-18 报名截止日期 ： 2015-09-01 补 偿 金 ： ￥100 【项目描述】 血府逐瘀滴丸属于中药8类新药，是对已上市的血府逐瘀胶囊进行剂型改革而成。血府逐瘀滴丸由柴胡 、当归、地黄、赤芍、红花、炒桃仁、麸炒枳壳、甘草、川芎、牛膝、桔梗11味药组成，具有活血祛瘀 ，行气止痛之功效，适用于慢性稳定性心绞痛(气滞血瘀证)的治疗。检查2次，免费检查。 【入选标准】 1.符合冠心病心绞痛西医诊断标准，每周发作心绞痛≥2次的CCS分级为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级的慢性稳定性心 绞痛患者。 2.下列第④条必备，并最好符合①②③其中一条： ①有明确的陈旧性心梗病史，或有PCI史，或有搭桥史者； ②冠脉造影(提示至少一支冠脉狭窄且管腔狭窄≥50%)或冠脉CTA提示管腔狭窄≥50%者； ③核素检查诊断为冠心病者； ④运动负荷试验心电图(采用Bruce方案)，运动开始后3～12分钟内出现阳性指标者。 3.中医辨证为气滞血瘀证，具备主症≥1项，兼具次症≥2项，舌象必备。 4.年龄18～65岁，55岁以下的女性患者必须符合上述①②③其中一条及第④条。 【排除标准】 1.合并严重心脏病、恶性高血压(收缩压≥160mmHg或舒张压≥100mmHg)、严重心衰、严重心律失常、 介入治疗后3个月内、应用心脏起搏器者。 2.影响心电图ST-T改变的其他原因，如心肌肥厚、左束支传导阻滞、洋地黄药物影响、电解质 紊乱等。 3.由冠状动脉疾病以外的病变引起的胸痛，在试验前数月有过心肌梗死(至少三个月)及有梗死 前症状者。 4.Ⅳ级或不稳定型心绞痛者。 5.有运动平板试验禁忌症者。 6.合并肺、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病及有出血倾向者。 7.妊娠或哺乳期妇女。 8.法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍等)。 9.怀疑或确有酒精、药物滥用病史者。 10.过敏体质(对2种以上食物或药物过敏者)。 11.近3个月内参加过其他药物临床试验者。 【研究中心列表】 长春 长春中医药大学附属医院 吉林 吉林中西医结合医院 【联系方式】 联系人 ： 胡乐 办 公 电 话： 010-56541106   [更多]

距离报名截止还有385天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 健康受试者 性 别 ： 男性 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 药物适应症： 吸烟 招 募 人 数： 200人 试验起止日期 ： 2014-12-02 -- 2016-02-29 报名截止日期 ： 2015-12- 31 补 偿 金 ： ￥60 【项目描述】 纯行为学实验，在电脑前进行按键反应，对图片进行评价即可，不摄入任何药物，不施加外部刺激， 对身体以及心理没有任何形式损害。 【入选标准】 招募吸烟者，需要全部符合以下条件： 二、每天吸烟数量：至少3支； 三、烟龄：持续吸烟半年以上； 四、年龄：满18岁，不大于55岁； 五、近3个月未接受戒烟治疗，近期无戒烟计划； 六、无酒精依赖，无烟草之外的其他药物依赖，无精神疾病史； 【排除标准】 【研究中心列表】 北京 中科院心理研究所 【联系方式】 联系人 ： 田大春 手 机 ： 13810525132   [更多]