xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP:淮北
具体要求:求购适合申办方的全套质量管理体系文件,要求:体系良好运行;符合最新GCP及各项法规要求;体系完善,包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有实用范例或模板佳;如体系文件内容优质,可适当增加赏金。关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分,以及对供应商、CRO、机构的监督,如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。   [更多]
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cpuzxx 2023-02-14 10:58 IP:厦门
求购一份体内诊断试剂品种的临床总结报告模板   [更多]
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liusubao0086 2021-08-16 15:27 IP:南京
某朋友想组一个小型SMO公司,需要一套现成的SOP修改后自用。要求:来源公司不限,中文,Top SMO公司价格可协商。SOP体系要完善,应覆盖中心筛选至关中心全流程。文件类型不限,扫描件、图片均可,word最佳。SOP修订时间要求2020年以后。   [更多]
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Doris_huan 2020-07-29 14:29 IP:重庆
代做db/db转基因小鼠的实验 投稿说明价钱以及时间   [更多]
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root 2013-01-25 16:52 IP:重庆
备注:每份合格调研稿件获得1000元赏金 任务要求: 1、时间:2013年1月26日------2013年8月25日 2、任务内容详细说明: 本人正在编辑一篇有关治疗慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Diseases, 简称COPD)新药靶点的报告。我已收集足够的英文文献,现在想收集中文方面的文献和信息。希望各位能提供帮助,如下是我的详细要求。 目的:收集任何可用于治疗慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Diseases, 简称COPD)的新药靶点信息。 范围: 资料只限于公开发表的中文的文献和信息(不要英文文献),请不要引用任何机密信息。 新靶点的定义: 任何新颖的治疗慢性阻塞性肺疾病的分子靶点 (包括制药或生技公司尚未充分开发的新靶点)。 提交稿件需要包含如下主要内容: (1)什么是您建议的靶点 (请包括英文名称) (2)您有什么中文的文献和数据来解释通过调节该靶点能达到的治疗慢性阻塞性肺疾病目的; (3)您有什么中文的文献数据来帮助解释该靶点的分子机制; (4)如果让您推荐三位国内最有实力的研究该靶点的专业人士,您会推荐哪三位?(如果确实不了解,可以不写) 交稿方式: 请在本页交稿,交付的稿件,符合要求的我们将选为合格稿件   [更多]
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sxpcat 2020-08-05 14:06 IP:北京
完善的临床试验质量管理体系文件,希望时源于知名公司或CRO,、需要一份完善且新的针对临床试验稽查的SOP,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括项目管理、如何培训,如何进行稽查等 2、除了上述的SOP文件,需要同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好,有范例更佳!   [更多]
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郑喜冬车晓文 2020-11-02 22:00 IP:大连
科兴中维,或者科兴生物制品,新冠疫苗的临床实验申请。 或者CRO合同。 或者相关的立项信息   [更多]
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18896737229ph351 2022-02-22 16:39 IP:未知
需要申办方管理临床试验供应商的全套文件(sop、供应商管理计划/报告模板啥的),如果额外还有一套专门的申办方管理CRO的文件模板就更好了;欢迎竞标,有相关的也可以试试   [更多]
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ppvlord 2021-06-18 16:29 IP:天津
一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件,最好来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,关键是临床质量管理,如果能包括临床运营、医学事务、数据管理等部分更好。 在线交稿或者邮箱均可,先谢谢各位药智的战友们了!!!   [更多]
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叽里呱啦ahyr 2021-12-01 15:14 IP:北京
某朋友想组一个小型SMO公司,需要一套现成的SOP修改后自用。要求:来源公司不限,中文,Top SMO公司价格可协商。SOP体系要完善,应覆盖中心筛选至关中心全流程。文件类型不限,扫描件、图片均可,word最佳。SOP修订时间要求2020年以后。   [更多]
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