18602101725ph587 2020-04-09 20:30 IP:未知
需要内容如下: 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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云隐散霾 2015-04-23 08:46 IP:重庆
在网络上看到很多人说这种药对身体特别好,现在我自己有这个需求,不知道有没有朋友能告诉我去哪里找到这种中药?   [更多]
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piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP:北京
求上市前所有药物警戒相关SOP文件,符合《药物临床试验质量管理规范》、《药物警戒质量管理规范》、《药物临床试验期间安全性数据快速报告的标准和程序》等法规的,最好简单修改可以使用。谢谢。   [更多]
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CRM_Peter 2020-04-26 10:40 IP:南京
可以提供全方位的临床开发服务,包括药品器械注册、临床运营、生物样品分析、数据管理和统计分析等,如有需求可以互相了解   [更多]
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xiayingshine 2021-05-24 16:13 IP:南京
求购成熟CRO公司成套SOP 如题,诚心求购   [更多]
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ditawang001 2021-10-22 14:34 IP:上海
求完整临床试验质量管理体系文件   [更多]
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tony_shen1103 2020-07-26 14:58 IP:广州
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳   [更多]
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五味子大壳君 2023-02-11 21:28 IP:上海
通用名:米尔贝肟吡喹酮片  的质量标准  英文名:Milbemycin Oxime and Praziquantel Tablets汉语拼音:Mi’erbeiwo Bikuitong Pian【主要成分】  米尔贝肟、吡喹酮   [更多]
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pizi88 2020-05-29 11:21 IP:上海
1、需要一套完整的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好 3、提供一家临床中心从启动到关闭中心全过程的SOP文件以及相关记录表单,有范例内容最好   [更多]
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shxyx 2014-07-26 15:52 IP:重庆
如题,有的可以直接拍下   [更多]
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