wy13383283827 2022-08-23 11:10 IP:北京
已经成功申请临床豁免的全套文件一份   [更多]
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weini7964 2020-08-31 10:59 IP:北京
符合2020版GCP临床试验过程中药物警戒系统相关文件,AE、SAE、SUSAR相关文件。   [更多]
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xgwhhh 08-16 15:20 IP:上海
需要一份药品临床试验申办者质量管理体系全套文件。符合2020版GCP等法规要求,内容满足需求费用可以追加。   [更多]
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caelynguo 2019-10-15 14:18 IP:广州
求电子书:Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide,2017版   [更多]
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Aguang 2023-08-17 14:13 IP:上海
求购GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021电子版,非常感谢~~   [更多]
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whaticando2021 2021-11-03 17:40 IP:广州
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,特别是医学监察SOP,谢谢!                [更多]
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LittleJohn 2023-03-15 11:38 IP:武汉
求购GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021电子版   [更多]
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runan123 2022-08-18 15:17 IP:上海
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五角钱111 2022-06-01 12:53 IP:XX
求购Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021电子版一份(只要2020、2021版本的)   [更多]
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weini7964 2020-08-26 13:23 IP:北京
本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件。符合2020版GCP法规要求,如果内容满足要求费用可以追加。   [更多]
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