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Jinghan
2022-07-14 11:39
IP:上海
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求购一份完整中文CSR临床试验报告
内容、章节完整,关键信息可脱敏
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fengyixuan
2022-08-08 10:14
IP:长春
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求购申办方的医学部完整版SOP和SMP
求购申办方的医学部完整版SOP和SMP最好是细胞治疗方向的
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lrh18835407132
2022-08-15 14:41
IP:天津
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临床试验质量管理体系文件
求购一整套(三类体外诊断试剂)临床试验质量管理体系文件;要求:1、已经经过药监审核或源自知名企业体系已经过多年良好运行; 2、具体包括质量手册、程序文件、SOP文件及记录文件并有范例或模板;
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coffeeprincemo
2022-08-17 15:44
IP:南京
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求购大型CRO公司质量管理体系文件
求购适合CRO公司的全套质量管理体系文件,要求:源自知名企业,体系已经过多年良好运行;符合最新GCP及各项法规要求;体系完善,包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有实用范例或模板佳;如体系文件内容优质,可适当增加赏金。
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runan123
2022-08-18 15:17
IP:上海
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求购GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)
是2020/2021电子版一份哦,谢谢!
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wy13383283827
2022-08-23 11:10
IP:北京
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求购临床豁免申请的文件一份
已经成功申请临床豁免的全套文件一份
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Linda1998
2022-09-09 16:30
IP:深圳
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求购临床试验数据管理与统计分析体系全套文件
1:全套临床试验数据管理与统计分析的体系文件(包括目录及具体文件) 2:需要有可以与申办方实际配套案例的文件体系,申办方可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系 3.模板最好是根据最新CDE相关指导原则、指南的进行调整过的,符合CDE当前最新要求的,或者更新时间截止2021年12月的也行,太老的比如2020年往前的模板不行
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wyh8210756
2022-09-15 20:44
IP:大连
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需要一份CRO临床试验质量管理体系(QMS)文件
完善临床试验质量管理体系文件,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单。
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alvinchoi
2022-12-15 14:28
IP:南京
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求临床试验质量管理体系文件(申办方)模板
求购适合申办方的全套质量管理体系文件,要求:体系良好运行;符合最新GCP及各项法规要求;体系完善,包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有实用范例或模板佳;如体系文件内容优质,可适当增加赏金。关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分,以及对供应商、CRO、机构的监督,如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。
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沈88775885
2022-12-19 14:34
IP:宁波
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求购临床试验用药品GMP文件
临床试验用药品GMP体系文件,如紧急揭盲程序,工艺规程等等
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