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慎独15
2021-01-04 19:03
IP:北京
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需要一整套的SMO管理资料
需要一整套的SMO管理资料,包括质量管理体系、SOP、管理表单等,绩效管理、沟通管理、项目管理....等等
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Mawenjing1008
2021-01-05 09:51
IP:苏州
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◆
临床医学部需要一份临床质量管理体系
新药公司临床医学部,需要一份临床质量管理体系
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linan891118
2021-01-07 10:20
IP:上海
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临床试验质量管理体系文件,临床试验SOP
临床试验质量管理体系文件,包括质量手册、程序文件、标准操作规程(SOP)和标准化表格;符合2020版GCP法规要求。源于申办方/药厂,非CRO。如果只有SOP和标准化表格也可以。
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feisha
2021-01-11 15:53
IP:北京
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◆
临床试验质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名药企或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳;需符合2020版GCP
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3
mashuhua
2021-01-16 19:34
IP:北京
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◆
GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuidepdf
最好使2018版的pdf,如果没有2017也可以
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13540388905ph258
2021-01-18 12:22
IP:未知
◆
◆
临床质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有单独的风险管理模块更佳
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mimicry
2021-01-18 17:08
IP:北京
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◆
需要医学监查及药物警戒相关公司培训资料
需求名称:需要医学监查及药物警戒相关公司培训或自学资料及相关文件。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的。
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天空很蓝Kiki
2021-02-01 10:48
IP:武汉
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需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件
标题:需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件 详细要求: 需求名称:CRO临床试验质量管理体系文件 具体要求:一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。 要求时间:请在2021年2月10日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们!
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chenrunan
2021-02-05 09:55
IP:石家庄
◆
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求临床试验质量管理体系。
求一份完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司,更适用于申办者。
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mimicry
2021-02-19 11:56
IP:北京
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◆
需要一份医学监查计划(MedicalMonitoringPlane)模板
现需一份医学监查计划(Medical Monitoring Plane)模板,哪位大神有,谢谢!
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