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18896737229ph351
2022-02-22 16:39
IP：未知
◆
◆
临床试验供应商管理全套文件（包括供应商筛选、费用管理、过程管理、绩效管理、交付验收等）
需要申办方管理临床试验供应商的全套文件（sop、供应商管理计划/报告模板啥的），如果额外还有一套专门的申办方管理CRO的文件模板就更好了；欢迎竞标，有相关的也可以试试
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sucx2022
2022-04-10 12:46
IP：上海
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◆
求购GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)
求购Good Clinical Practice: A Question& Answer Reference Guide2020/2021(Electronic)
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2
xuwenli0901
2022-04-13 09:18
IP：苏州
◆
◆
申办方的药物临床试验SOP
申办方外包CRO开展药物临床试验。需要成套SOP文件，包含临床试验全流程。所需内容的关键是临床质量管理和对CRO、机构的跟进与监督的SOP。
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天地任我游1981
2022-05-16 10:41
IP：北京
◆
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求购GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)
求购Good Clinical Practice: A Question& Answer Reference Guide2020/2021(Electronic)
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wls2021
2022-05-30 14:53
IP：杭州
◆
◆
求购医疗器械临床试验质量体系文件
公司是申办方兼CRO公司，需要一整套医疗器械临床试验质量管理体系文件 详细要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括质量手册，程序文件，管理文件，SOP和表单，有范例更佳。
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1
五角钱111
2022-06-01 12:53
IP：XX
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求购GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021电子版一份
求购Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021电子版一份（只要2020、2021版本的）
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1
Jinghan
2022-06-08 12:27
IP：上海
◆
◆
求购一份肿瘤研究完整方案（任何肿瘤都可以）
需要是完整方案，包含摘要和正文非模板
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piaopiao2008
2022-07-02 19:46
IP：北京
◆
◆
上市前所有药物警戒相关SOP文件
求上市前所有药物警戒相关SOP文件，符合《药物临床试验质量管理规范》、《药物警戒质量管理规范》、《药物临床试验期间安全性数据快速报告的标准和程序》等法规的，最好简单修改可以使用。谢谢。
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Jinghan
2022-07-13 16:30
IP：上海
◆
◆
求购多份肿瘤2期或3期，随机盲态临床试验方案（中文）
正文，不要模板
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Jinghan
2022-07-14 11:37
IP：上海
◆
◆
求购一份Car-T二或三期临床试验方案
- 要正文不要模板- 中文
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