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明祖6909 2020-12-17 22:51 IP：重庆
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求临床试验质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括主文件、手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳；符合2020版GCP法规要求。若能切合申办者的角度为最佳。   [更多]
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师永胜1992 2021-03-10 11:13 IP：上海
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临床试验供应商管理全套文件
包括供应商筛选、评估、技术评分、供应商kpi设置，尽职调查等信息   [更多]
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Jinghan 2022-07-14 11:39 IP：上海
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求购一份完整中文CSR临床试验报告
内容、章节完整，关键信息可脱敏   [更多]
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慎独15 2021-01-04 19:03 IP：北京
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需要一整套的SMO管理资料
需要一整套的SMO管理资料，包括质量管理体系、SOP、管理表单等，绩效管理、沟通管理、项目管理....等等   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP：上海
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需要一份CRO临床试验质量管理体系（QMS）文件
需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司的质控文件。质量够好可追加奖励。   [更多]
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一汪清泉 2020-03-12 08:46 IP：上海
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需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件
临床试验整个文件质量体系，包括运营、质控、医学、数统、警戒等，最好是大型药企或知名CRO的，质量够好可追加奖励。   [更多]
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fengyixuan 2022-08-08 10:14 IP：长春
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求购申办方的医学部完整版SOP和SMP
求购申办方的医学部完整版SOP和SMP最好是细胞治疗方向的   [更多]
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mimicry 2021-01-18 17:08 IP：北京
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需要医学监查及药物警戒相关公司培训资料
需求名称：需要医学监查及药物警戒相关公司培训或自学资料及相关文件。 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的。   [更多]
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小鱼_小鱼_小鱼 2019-11-18 15:56 IP：沈阳
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需要一份CRO临床试验质量管理体系（QMS）文件
本公司需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司的质控文件   [更多]
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GL453A 2023-03-03 17:49 IP：天津
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求购一套，外资CRO公司的CRA的日常工作管理工具或稽查员日常工具。
求购一套外资CRO公司的CRA日常管理中心的工具。人员：曾经服务于Global 前10的CRO公司，有一定的多中心临床试验监查经验。文件要求数量：1套文件内容包括：药品管理、物资管理、人员管理、中心培训管理、研究中心文件夹管理工具、中心仪器管理、耗材管理、中心费用管理、AE和CM管理、ICF跟踪管理等。如果工具优秀完整，赏金可以增加！   [更多]
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