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GL453A
2023-03-03 17:49
IP:天津
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求购一套,外资CRO公司的CRA的日常工作管理工具或稽查员日常工具。
求购一套外资CRO公司的CRA日常管理中心的工具。人员:曾经服务于Global 前10的CRO公司,有一定的多中心临床试验监查经验。文件要求数量:1套文件内容包括:药品管理、物资管理、人员管理、中心培训管理、研究中心文件夹管理工具、中心仪器管理、耗材管理、中心费用管理、AE和CM管理、ICF跟踪管理等。如果工具优秀完整,赏金可以增加!
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lrh18835407132
2022-08-15 14:41
IP:天津
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临床试验质量管理体系文件
求购一整套(三类体外诊断试剂)临床试验质量管理体系文件;要求:1、已经经过药监审核或源自知名企业体系已经过多年良好运行; 2、具体包括质量手册、程序文件、SOP文件及记录文件并有范例或模板;
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明祖6909
2021-04-10 23:20
IP:重庆
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求购一套完整的创新药的目标产品概况(TPP)及临床开发路径(CDP)文件参考
最近需要撰写TPP和CDP,指南附的模板太简单,急需一份参考。
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HZCCY1024
2020-06-09 17:21
IP:重庆
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求购一套三类医疗器械同品种比对的临床评价资料
1、文件应符合医疗器械临床评价设计指导原则的要求。 2、资料齐全,能够作为模板,不限产品种类。
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754824780abc
2021-04-16 14:05
IP:重庆
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寻找一家滴眼液制剂加工医药厂
委托一家可以生产滴眼液的医药公司,符合GMP要求
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chenrunan
2021-02-05 09:55
IP:石家庄
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◆
求临床试验质量管理体系。
求一份完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司,更适用于申办者。
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754824780abc
2021-04-16 14:21
IP:重庆
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求购生物医药临床申报资料撰写模板一套
求购 生物医药临床申报资料撰写模板一套
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mimicry
2021-02-19 11:56
IP:北京
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需要一份医学监查计划(MedicalMonitoringPlane)模板
现需一份医学监查计划(Medical Monitoring Plane)模板,哪位大神有,谢谢!
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rainhyc
08-07 14:54
IP:深圳
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申办方药物临床试验质量管理体系全套文件模板
本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对适合申办方的全套药物临床试验质量管理体系文件。符合2020版GCP法规要求。要求:体系良好运行;符合最新GCP及各项法规要求;体系完善,包含管理文件、SOP文件及表格附件等,有实用范例或模板佳。
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linan891118
2021-01-07 10:20
IP:上海
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临床试验质量管理体系文件,临床试验SOP
临床试验质量管理体系文件,包括质量手册、程序文件、标准操作规程(SOP)和标准化表格;符合2020版GCP法规要求。源于申办方/药厂,非CRO。如果只有SOP和标准化表格也可以。
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