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wls2021 2022-05-30 14:53 IP：杭州
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求购医疗器械临床试验质量体系文件
公司是申办方兼CRO公司，需要一整套医疗器械临床试验质量管理体系文件 详细要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括质量手册，程序文件，管理文件，SOP和表单，有范例更佳。   [更多]
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xuwenli0901 2022-04-13 09:18 IP：苏州
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申办方的药物临床试验SOP
申办方外包CRO开展药物临床试验。需要成套SOP文件，包含临床试验全流程。所需内容的关键是临床质量管理和对CRO、机构的跟进与监督的SOP。   [更多]
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123ZFJ 2022-02-10 11:45 IP：成都
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求购医药临床研究中心质量管理体系文件
知名的CRO机构质量体系文件，包括全部的质量手册，程序文件，作业文件，记录表格。   [更多]
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hfk1102 2021-11-09 20:14 IP：上海
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求一套CRO质量体系文档
完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名药企或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和记录表单，有范例更佳；需符合2020版GCP。   [更多]
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yuexinyiliao 2021-12-06 15:16 IP：长春
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求购一份电子注射助推装置的临床报告
电子注射器  电子注射推动装置 或者助推   [更多]
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子非鱼778 2021-06-29 12:38 IP：上海
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求购临床QA部门SOP一套
最好CRO公司，或者全面   [更多]
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guojunnan 2021-10-12 13:30 IP：上海
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本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，如果特别好的可以追加奖励
本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，如果特别好的可以追加奖励最好是知名CRO的   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP：天津
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求购申办方监督管理CRO和临床中心的SOP
求购一份临床试验开展过程中 申办方监督管理CRO和临床中心的SOP主要涵盖内容：临床试验过程中，作为申办方推进项目进度及对CRO、临床中心等合作方的监督，保证项目开展的合规性，真实性。我会每天关注，望各位同仁踊跃投稿，互相交流学习。   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-07-23 11:22 IP：天津
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求临床试验质量管理体系文件（申办方）
需求：制药公司（申办方）的临床试验质量管理体系文件具体要求：包含临床试验全流程，包括主文件、手册、程序文件、管理制度、SOP和表单。最好来源于知名制药企业，关键是临床质量管理和对CRO、机构的监督，如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。如果能包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分更好。欢迎广泛来稿，我会每天关注信息更新的。   [更多]
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mimicry 2021-08-11 14:06 IP：北京
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求购一份申办方PV药物警戒的SOP（最好是中英双语）
求购一份申办方PV药物警戒的SOP（最好是中英双语）   [更多]
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