需求大厅_药智汇- 健康产业人才智慧共享平台

mixian 2014-10-27 17:00 IP：重庆

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【基本信息】需要受试者类型：患者性别：不限婚姻状况：不限适应专业：肿瘤药物适应症：癌症肿瘤招募人数： 50人试验起止日期： 2014-09-09 -- 2015-03-31 报名截止日期： 2015-03- 31 补偿金：面议【项目描述】本品为从天然物质中提取的未在国内外上市销售的新的有效单体及其制剂，通过十多年抗肿瘤的系统研究，完成了临床前药学（原料和制剂工艺、质量、稳定性）、药理学（药效学和抗肿瘤作用机理）、药物代谢动力学以及安全性评价，特别是特殊安全性中的致敏性研究，已获得国家食品药品监督管理总局颁发的Ⅰ期临床批件，现需要进行注射用绿原酸的I期临床试验。参加试验的受试者可以接受免费的肿瘤药物治疗，在试验期间的检查费用也是免费的，在一个月的试验结束后，如果效果明显，可继续免费使用药物，免费检查。【入选标准】 1.经病理和/或细胞学明确诊断的晚期恶性肿瘤，经常规治疗无效或缺乏有效治疗者； 2.年龄18～65岁，KPS评分≥70分； 3.按RECIST 1.1 标准，具有至少一个可测量的肿瘤病灶（如普通CT下肿瘤最大径>2.0cm；螺旋CT下肿瘤最大径>1.0cm）者； 4.预期生存>3个月； 5.主要器官功能基本正常； 6.自愿参加本药物试验，能够理解和签署知情同意书者。 [更多]

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mixian 2014-10-27 16:59 IP：重庆

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奥美拉唑干混悬剂需要受试者

奥美拉唑干混悬剂【基本信息】需要受试者类型：患者性别：不限婚姻状况：不限适应专业：消化药物适应症：胃溃疡十二指肠溃疡招募人数： 20人试验起止日期： 2014-09-22 -- 2015-09-30 报名截止日期： 2015-09- 30 补偿金：￥400 【项目描述】奥美拉唑是近几年治疗消化性溃疡最主要的药物之一，其不良反应少，耐受性好。在国外上市多年，主要用于治疗十二指肠溃疡，胃溃疡和反流性食管炎。【入选标准】 1：18-65岁，男女均可 2：入选前一周为单发性的活动性十二指肠溃疡，或者胃溃疡 3：溃疡直径5-20mm，溃疡数目一个 4：前一周内未使用其它抗溃疡药物【排除标准】 1：酗酒，药物依赖 2：非甾体抗炎药引起的消化道溃疡 3：正患有消化性溃疡的严重并发症 [更多]

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mixian 2014-10-27 16:57 IP：重庆

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治疗慢性非细菌性前列腺炎临床试验需要受试者

治疗慢性非细菌性前列腺炎临床试验【基本信息】需要受试者类型：患者性别：男性婚姻状况：不限适应专业：中医泌尿药物适应症：慢性非细菌性前列腺炎招募人数： 480人试验起止日期： 2014-09-01 -- 2015-11-01 报名截止日期： 2015-09- 01 补偿金：￥100 【项目描述】前列腺炎是成年男性最常见的疾病。急性前列腺炎较少见，多为潜在性慢性前列腺炎，病程缓慢而迁延，发病率甚高。该病起病缓慢，病情常反复发作，缠绵难愈，使患者生活质量下降，给患者本人造成较大的精神痛苦。目前，一项针对慢性非细菌性前列腺炎的临床研究已经在全国各大三级甲等医院开展。研究周期为8周。本研究经过国家食品药品监督管理局（批件号：2008L00409），并获得各参研医院的伦理委员会批准，拟在全国纳入480名慢性非细菌性前列腺炎患者，给予免费的治疗及随访。【入选标准】（1）符合慢性非细菌性前列腺炎的诊断；（2）年龄在18～50岁之间；（3）病程3个月以上，近2周以来未使用治疗前列腺炎的中西药物。 [更多]

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mixian 2014-10-27 16:54 IP：重庆

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帕拉米韦注射液需要受试者

【基本信息】需要受试者类型：患者性别：不限婚姻状况：不限适应专业：呼吸药物适应症：轻度甲乙型流行性感冒招募人数： 326人试验起止日期： 2014-08-01 -- 2016-07-31 报名截止日期： 2016-07- 01 补偿金：面议【项目描述】帕拉米韦注射液治疗轻度甲、乙型流行性感冒的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的有效性和安全性的确证性临床研究【入选标准】 1)年龄≥18周岁，＜65周岁，性别不限； 2)根据中华人民共和国卫生部《流行性感冒诊断与治疗指南—2011年》标准，经病原学快速检测（RAT ）证实诊断为甲型或乙型流感患者； 3)患者腋下体温≥38℃； 4)发病时间≤48小时；（发病的定义：出现下列任何2个或2个以上症状：咳嗽、咽痛、鼻塞、肌痛或关节痛、头痛、寒战或疲劳、发热（腋下温度）≥38℃，即为发病。对于平素有慢性咽炎等疾病患者，以症状加重开始计时。） 5) 以下7项流感症状中至少有2项ISS评分达到中度及中度以上（ISS评分2分或3分）：发热、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、肌肉或关节疼痛、疲劳、头痛； 6) 自愿接受治疗并签署患者知情同意书。 [更多]

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mixian 2014-10-27 16:52 IP：重庆

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一线治疗HER2阳性的不可切除晚期胃癌需要受试者

【基本信息】需要受试者类型：患者性别：不限婚姻状况：不限适应专业：消化药物适应症：一线治疗HER2阳性的不可切除晚期胃癌招募人数： 65人试验起止日期： 2013-07-01 -- 2017-02-28 报名截止日期： 2016-02- 01 补偿金：面议【项目描述】曲妥珠单抗联合多西紫杉醇/卡培他滨一线治疗HER2阳性的不可切除晚期胃癌的临床研究【入选标准】 1.组织学确认为不能手术的局部进展期或复发和/或转移性胃癌或胃-食管交界处腺癌患者,无法进行治愈性治疗。 2.根据实体瘤缓解评价标准(RECIST1.1),用影像学技术(CT 或 MRI)评估证实存在可测量病灶的患者。 3.中心实验室评估为 HER2 阳性肿瘤(原发肿瘤或转移灶,HER2 阳性定义为 IHC 2+/FISH+(HER2:CEP17 ratio ≥2.0)或者 IHC3+)。 4.ECOG 体力状态为 0, 1 。 5.预期生存至少 3 个月。 6.男性或女性,年龄≥18 岁。 7.签署知情同意书。 8.能够遵守研究方案。 [更多]

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迈科龙集团 2014-09-05 15:28 IP：深圳

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深圳市迈科龙集团需要北京的临床技术支持

专业技能： 1、临床检验专业，检验士资质； 2、有1年以上医院检验科或相关技术支持工作经验； 3、能够适应外地出差； 4、具备良好的团队协作意识和客户服务意识。工作经验： 1年以上工作地点：北京工作职责： 1、负责体外诊断试剂产品（免疫荧光检测试剂）在是西北、华中地区的临床技术支持工作； 2、负责荧光显微镜设备安装、调试及维护； 3、负责客户及销售人员产品知识和试验操作培训； 4、负责配合市场人员做好客户关系，及时解决各类客服问题。 [更多]

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gonggong 2013-07-26 11:03 IP：重庆

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改善骨密度、降低骨折风险的临床研究

至2020年，中国骨质疏松症或骨量低的患者将达到2.9亿，社会危害巨大，目前双膦酸盐、降钙素等虽为常用有效药物，但因其不良反应，临床应用受到限制，中医药治疗骨质疏松症是一个新选择，在《原发性骨质疏松症诊治指南讨论稿(2011 年)》中指出：“国内已有数种经SFDA 批准的治疗骨质疏松的中成药。多数有缓解症状、减轻骨痛的疗效。中药关于改善骨密度、降低骨折风险的大型临床研究尚缺乏，长期疗效和安全性需进一步研究”。这需要中成药开展更多的高质量临床研究。芪骨胶囊是我省唯一一个骨质疏松症治疗新药，II/III期临床研究表明，疗效确切，安全性好，优于仙灵骨葆，需要开展芪骨胶囊上市后临床研究，明确其降低骨折风险、长期疗效与安全性数据，将是我国第一个开展此类研究的中成药，对指导我国中成药在骨质疏松治疗领域的应用具有示范意义，同时对芪骨胶囊的市场占有率的提升意义重大。项目研究计划联合省内外骨质疏松研究领先医院，采用随机、对照、多中心临床试验设计，采用标准用药方案，评价12月-24月用药，采用客观疗效评价指标，评价产品的疗效，同时监测用药的安全性实验室指标，并统计骨折发生率 [更多]

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